特許
J-GLOBAL ID:200903012656140287

クロソ遺伝子中の多型

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 小栗 昌平 (外4名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-523802
公開番号(公開出願番号):特表2003-514513
出願日: 2000年09月08日
公開日(公表日): 2003年04月22日
要約:
【要約】個体由来クロソ遺伝子の遺伝子型を決定することおよび一つ以上のリスク多型の存在を同定することによって、疾患または疾患に対する素因を診断するための方法および手段が記載されている。これらのリスク多型は、直接または間接的のいずれかで、骨粗鬆症、皮膚障害、老化関連疾患、肺機能不全、および代謝症候群を含むさまざまな慢性疾患に対する素質と関連している。治療方法、診断目的のためのキットおよびある範囲の多型のすべてまたは一部を含む単離されたクロソ遺伝子もまた、クロソ遺伝子を調節する分子の単離方法とともに、記載されている。
請求項(抜粋):
クロソ遺伝子中のリスク多型に関連する疾患または疾患に対する素因の診断方法であって、 該リスク多型がSNPリスク多型であり、(i) クロソ遺伝子を遺伝子型決定すること、および(ii) 該遺伝子型がリスク遺伝子型を含むかどうかを決定すること、を含む方法。
IPC (18件):
C12N 15/09 ZNA ,  A61K 38/22 ,  A61K 45/00 ,  A61P 3/00 ,  A61P 3/04 ,  A61P 9/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 17/00 ,  A61P 19/08 ,  A61P 19/10 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 ,  C07K 14/47 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12N 5/10 ,  C12P 21/02
FI (18件):
A61K 45/00 ,  A61P 3/00 ,  A61P 3/04 ,  A61P 9/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 17/00 ,  A61P 19/08 ,  A61P 19/10 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 ,  C07K 14/47 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12P 21/02 C ,  C12N 15/00 ZNA A ,  C12N 5/00 A ,  A61K 37/24
Fターム (40件):
4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024BA80 ,  4B024CA04 ,  4B024GA11 ,  4B024HA14 ,  4B064AG01 ,  4B064CA19 ,  4B064CC24 ,  4B064DA01 ,  4B064DA13 ,  4B065AA93Y ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4B065CA46 ,  4C084AA02 ,  4C084AA17 ,  4C084BA44 ,  4C084DB01 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA36 ,  4C084ZA59 ,  4C084ZA70 ,  4C084ZA89 ,  4C084ZA96 ,  4C084ZA97 ,  4C084ZB26 ,  4C084ZC03 ,  4C084ZC21 ,  4C084ZC52 ,  4H045AA10 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045CA40 ,  4H045EA20 ,  4H045EA27 ,  4H045EA50 ,  4H045FA74

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