特許
J-GLOBAL ID:200903012840426576

第VII因子または第VIIa因子様分子

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 社本 一夫 (外5名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-558082
公開番号(公開出願番号):特表2003-521930
出願日: 2001年02月12日
公開日(公表日): 2003年07月22日
要約:
【要約】本発明は新規第VII因子(FVII)または第VIIa因子(FVIIa)ポリペプチドコンジュゲート、それらの製剤および治療、特に各種凝固関連障害の治療を目的とした使用に関する。これら新規ポリペプチドコンジュゲートは、ポリペプチドに共有結合した少なくとも1つの非ポリペプチド部分を含み、この場合前記ポリペプチドのアミノ酸配列は野生型FVIIまたはFVIIaのアミノ酸配列と、前記非ポリペプチド部分に関する結合基を含む少なくとも1アミノ酸残基が導入され、あるいは除去される点で異なっている。本発明のコンジュゲートは市販されているrFVIIaと比較し、長い機能的インビボ半減期および/または長い血漿半減期、および/または高い生物利用度および/または低い蛋白質分解感受性を含む1またはそれ以上の改善された特性を有する。
請求項(抜粋):
ポリペプチドに共有結合した少なくとも1つの非ポリペプチド部分を含んでなるコンジュゲートであって、該ポリペプチドのアミノ酸配列が、前記非ポリペプチド部分のための結合基を含む少なくとも1つのアミノ酸残基を導入または除去されている点で、配列番号1中に示される野生型FVIIまたはFVIIaのアミノ酸配列と異なるコンジュゲート。
IPC (15件):
C12N 15/09 ZNA ,  A61K 38/43 ,  A61K 47/26 ,  A61K 47/32 ,  A61K 47/34 ,  A61P 7/02 ,  A61P 7/04 ,  A61P 9/10 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 11/00 ,  A61P 31/04 ,  A61P 35/00 ,  C07K 14/745 ,  C12N 5/10 ,  C12P 21/02
FI (15件):
A61K 47/26 ,  A61K 47/32 ,  A61K 47/34 ,  A61P 7/02 ,  A61P 7/04 ,  A61P 9/10 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 11/00 ,  A61P 31/04 ,  A61P 35/00 ,  C07K 14/745 ,  C12P 21/02 C ,  C12N 15/00 ZNA A ,  C12N 5/00 B ,  A61K 37/465
Fターム (46件):
4B024AA01 ,  4B024BA21 ,  4B024CA04 ,  4B024DA02 ,  4B024EA04 ,  4B024GA11 ,  4B024HA01 ,  4B064AG02 ,  4B064CA10 ,  4B064CA19 ,  4B064CC24 ,  4B064DA01 ,  4B065AA93X ,  4B065AA99Y ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065BA02 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4C076CC11 ,  4C076CC15 ,  4C076CC27 ,  4C076DD66A ,  4C076EE06A ,  4C076EE23A ,  4C076FF02 ,  4C076FF04 ,  4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084DC14 ,  4C084NA05 ,  4C084ZA361 ,  4C084ZA451 ,  4C084ZA531 ,  4C084ZA541 ,  4C084ZA591 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB351 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA42 ,  4H045DA65 ,  4H045EA22 ,  4H045EA28 ,  4H045FA74
引用特許:
審査官引用 (1件)
  • 特開平2-227075

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