特許
J-GLOBAL ID:200903013133116850
ケモカイン受容体アンタゴニストおよびその使用方法
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
,
代理人 (1件):
青山 葆 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-528543
公開番号(公開出願番号):特表2002-501052
出願日: 1999年01月21日
公開日(公表日): 2002年01月15日
要約:
【要約】新規化合物および異常な白血球の動員および/または活性化に関連する疾患を治療する方法を開示する。該方法は、必要とする対象に、有効量の構造式(I):【化1】で表される化合物および生理学上許容されるその塩を投与することを特徴とする。
請求項(抜粋):
有効量の以下の構造式:【化1】[式中、Yは、共有結合; nは、1ないし4の整数; Xは、共有結合;および Mは、>NR2または>CR1R2; R1は、-H、-OH、脂肪族基、-O-(脂肪族基)、-O-(置換された脂肪族基)、-SH、-S-(脂肪族基)、-S-(置換された脂肪族基)、-OC(O)-(脂肪族基)、-O-C(O)-(置換された脂肪族基)、-CN、-COOH、-CO-NR3R4または-NR3R4; R2は、-H、-OH、アシル基、置換されたアシル基、-NR5R6、脂肪族基、置換された脂肪族基、芳香族基、置換された芳香族基、ベンジル基、置換されたベンジル基、非芳香族複素環基または置換された非芳香族複素環基;ここに: R3、R4、R5およびR6は、独立して、-H、アシル基、置換されたアシル基、脂肪族基、置換された脂肪族基、芳香族基、置換された芳香族基、ベンジル基、置換されたベンジル基、非芳香族複素環基または置換された非芳香族複素環基;あるいは R1およびR2、R3およびR4、もしくはR5およびR6は、それらが結合している原子と一緒になって、置換された、もしくは置換されていない非芳香族炭素環または複素環を形成し; Zは、以下の構造式:【化2】で表され、ここに: 環Aおよび環Bは、独立して、置換されているか、または置換されておらず; Waは、-CH2-NR11R12、-CH=NH、-CH2-OR11、-CH2-NH-CO-NR11R12、-CH2-O-CO-NR11R12または-CH2-NHC(O)-O-R11;および R11およびR12は、独立して、-H、脂肪族基、置換された脂肪族基、芳香族基、置換された芳香族基または非芳香族複素環基;あるいは R11およびR12は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非芳香族複素環を形成する]で表される化合物および生理学上許容されるその塩を対象に投与することを特徴とする異常な白血球の動員および/または活性化65に関連する疾患を治療する方法。
IPC (39件):
C07D211/52
, A61K 31/438
, A61K 31/445
, A61K 31/4523
, A61K 31/4535
, A61K 31/4545
, A61K 31/5377
, A61K 31/55
, A61P 1/00
, A61P 1/04
, A61P 3/10
, A61P 9/00
, A61P 9/10
, A61P 11/06
, A61P 17/06
, A61P 19/02
, A61P 25/00
, A61P 29/00 101
, A61P 37/06
, A61P 37/08
, A61P 43/00 111
, C07D223/20
, C07D337/12
, C07D401/06
, C07D401/14
, C07D405/06
, C07D409/06
, C07D487/04 150
, C07D491/044
, C07D493/04 111
, C07D495/04 116
, C07D495/10
, C07D519/00
, C07D519/00 301
, C07D495:10
, C07D491:044
, C07D498:10
, C07D491:10
, C07D471:10
FI (39件):
C07D211/52
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Fターム (63件):
4C034DS01
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, 4C050AA01
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, 4C086ZC42
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