特許

J-GLOBAL ID：200903013639775054

修飾PNA分子

発明者： ニールセン,ペーテル・イー ,  グッド,リーアム ,  ハンセン,ヘンリク・フリーデンルンド ,  ベック,フレデリク ,  マリク,レイラ ,  ショウ,カルステン ,  ウィッセンバッハ,マルギット ,  ギウェルクマン,ビルギット・キェルドガルド
出願人/特許権者： パンセコ・アクティーゼルスカブ
代理人 (1件)： 奥山 尚一 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-530466
公開番号（公開出願番号）：特表2003-511466
出願日： 2000年10月13日
公開日（公表日）： 2003年03月25日
要約：

【要約】本発明は、感染性微生物、特に細菌の駆除に使用する新規薬物に関する。より特定すると、本発明は、抗感染特性の増強した新規PNA分子を得るために、カチオン性ペプチドをPNAにコンジュゲートすることにより修飾されている、ペプチド核酸(PNA)配列に関する。

請求項（抜粋）：

式(III): ペプチド-L-Oligon(III)[式中、Lはリンカーまたは結合であり、ペプチドは任意のアミノ酸配列であり、そしてOligonは、オリゴヌクレオチドまたはその類縁体を示す]で示される、修飾オリゴヌクレオチド。

IPC (15件)：

C07K 5/08 ,  A61K 38/00 ,  A61K 45/00 ,  A61L 2/16 ,  A61P 31/00 ,  A61P 31/04 ,  A61P 43/00 121 ,  C07K 7/06 ,  C07K 7/08 ,  C12N 15/09 ZNA ,  C12Q 1/68 ,  G01N 33/15 ,  G01N 33/50 ,  G01N 33/53 ,  G01N 33/566

FI (15件)：

C07K 5/08 ,  A61K 45/00 ,  A61L 2/16 Z ,  A61P 31/00 ,  A61P 31/04 ,  A61P 43/00 121 ,  C07K 7/06 ,  C07K 7/08 ,  C12Q 1/68 Z ,  G01N 33/15 Z ,  G01N 33/50 Z ,  G01N 33/53 M ,  G01N 33/566 ,  C12N 15/00 ZNA A ,  A61K 37/02

Fターム (70件)：

2G045AA40 ,  2G045BA11 ,  2G045BB50 ,  2G045DA12 ,  2G045DA13 ,  2G045DA14 ,  2G045FB02 ,  4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024AA20 ,  4B024CA01 ,  4B024CA11 ,  4B024CA20 ,  4B024HA11 ,  4B024HA17 ,  4B024HA20 ,  4B063QA07 ,  4B063QQ42 ,  4B063QQ52 ,  4B063QQ98 ,  4B063QR32 ,  4B063QR35 ,  4B063QR39 ,  4B063QR75 ,  4B063QS31 ,  4B063QX10 ,  4C058AA02 ,  4C058AA13 ,  4C058AA14 ,  4C058AA28 ,  4C058AA30 ,  4C058BB07 ,  4C058CC01 ,  4C058JJ08 ,  4C058JJ21 ,  4C058JJ24 ,  4C084AA01 ,  4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084BA01 ,  4C084BA10 ,  4C084BA14 ,  4C084BA15 ,  4C084BA16 ,  4C084BA17 ,  4C084BA18 ,  4C084BA35 ,  4C084BA42 ,  4C084MA02 ,  4C084NA13 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB311 ,  4C084ZB351 ,  4C084ZC751 ,  4H045AA10 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA12 ,  4H045BA13 ,  4H045BA14 ,  4H045BA15 ,  4H045BA16 ,  4H045BA17 ,  4H045BA54 ,  4H045EA29 ,  4H045EA50 ,  4H045FA33 ,  4H045FA44 ,  4H045FA51 ,  4H045GA25