特許
J-GLOBAL ID:200903013741305569

新規なイソチオウレア誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平7-251775
公開番号(公開出願番号):特開平9-067336
出願日: 1995年09月04日
公開日(公表日): 1997年03月11日
要約:
【要約】【課題】新規なイソチオウレア誘導体を提供することにある。【解決手段】式(I)【化1】(式中、R1 、R2 およびR3 はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、低級アルキル基または低級アルコキシ基を表し、R4 およびR5 はそれぞれ独立して、水素原子、低級アルキル基または置換アルキル基を表すか、あるいはR4 とR5 は一緒になって-(CH2 )n -で示される基を表し、Zは-(CH2 )m -または-CH2 O(CH2 )2 -で示される基を表す。nは2または3を、mは1、2または3を表す。)で示されるイソチオウレア誘導体またはその薬理学的に許容される塩。【効果】本発明のイソチオウレア誘導体(I)またはその薬理学的に許容される塩は優れたNa+ /Ca2+交換機構阻害作用を有する。
請求項(抜粋):
下式(I)【化1】(式中、R1 、R2 およびR3 はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、低級アルキル基または低級アルコキシ基を表し、R4 およびR5 はそれぞれ独立して、水素原子、低級アルキル基または置換アルキル基を表すか、あるいはR4 とR5 は一緒になって-(CH2 )n -で示される基を表し、Zは-(CH2 )m -または-CH2 O(CH2 )2 -で示される基を表す。nは2または3を、mは1、2または3を表す。)で示されるイソチオウレア誘導体またはその薬理学的に許容される塩。
IPC (6件):
C07C335/32 ,  C07D233/42 ,  A61K 31/155 ABQ ,  A61K 31/155 ABS ,  A61K 31/155 AED ,  A61K 31/415
FI (6件):
C07C335/32 ,  C07D233/42 ,  A61K 31/155 ABQ ,  A61K 31/155 ABS ,  A61K 31/155 AED ,  A61K 31/415

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