カンナビノイドレセプターのアンタゴニストとしての1-ベンジルピラゾール-3-カルボン酸の三環式誘導体 | 特許情報

【要約】本発明は、式:【化1】[式中、- X-は、基-(CH2)n-を表わし;- nは1又は2であり;- g2、g3、g4、g5、w2、w3、w4、w5、w6は、同一又は異なって、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオ、ニトロを表し;- R1は、非置換又は一つもしくはいくつかの(C1〜C4)アルキルで置換された非芳香性C3〜C15の炭素環式基を表す]の1-ベンジルピラゾール-3-カルボン酸の3環式誘導体である。本発明は、また、式(I)の化合物の製造法及びそれらを含む医薬組成物に関する。式(I)の化合物はカンナビノイドCB2レセプターに対して活性である。

式:【化1】[式中、- X-は、基-(CH2)n-を表わし;- nは1又は2であり;- g2、g3、g4、g5、w2、w3、w4、w5、w6は、同一又は異なって、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオ、ニトロを表し;- R1は、非置換又は一つもしくはいくつかの(C1〜C4)アルキルで置換された非芳香性C3〜C15の炭素環式基を表す]の化合物、ならびにそれらの塩及びそれらの溶媒和物。

C07D231/54 , A61K 31/416 , A61P 1/00 , A61P 1/04 , A61P 1/06 , A61P 1/08 , A61P 3/10 , A61P 7/00 , A61P 7/06 , A61P 9/00 , A61P 11/06 , A61P 17/06 , A61P 19/02 , A61P 19/08 , A61P 25/08 , A61P 25/14 , A61P 25/16 , A61P 25/18 , A61P 25/28 , A61P 27/02 , A61P 27/06 , A61P 29/00 , A61P 29/00 101 , A61P 31/00 , A61P 31/04 , A61P 31/12 , A61P 31/18 , A61P 33/00 , A61P 35/00 , A61P 37/02 , A61P 37/08 , A61P 43/00 111

4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086BC37 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA06 , 4C086ZA08 , 4C086ZA15 , 4C086ZA16 , 4C086ZA18 , 4C086ZA33 , 4C086ZA51 , 4C086ZA55 , 4C086ZA59 , 4C086ZA66 , 4C086ZA68 , 4C086ZA71 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZB05 , 4C086ZB07 , 4C086ZB11 , 4C086ZB13 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZB33 , 4C086ZB35 , 4C086ZB37 , 4C086ZC02 , 4C086ZC35 , 4C086ZC55

審査官引用 (1件)

特開平4-244065