特許
J-GLOBAL ID:200903014256657755
キメラ治療剤
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
八田国際特許業務法人
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-523865
公開番号(公開出願番号):特表2009-510999
出願日: 2006年03月28日
公開日(公表日): 2009年03月19日
要約:
融合タンパク質は、(i)前記融合タンパク質のアミノ末端に位置し、第1生理活性ペプチドもしくはタンパク質の配列を含有する第1セグメント;並びに、(ii)融合タンパク質のカルボキシル末端に位置し、第2生理活性ペプチドもしくはタンパク質の配列を含有する第2セグメントを含有する。前記第1及び第2のセグメントは、機能するように共有結合している。また、融合タンパク質をコードする核酸、ベクター及び核酸を有する宿主細胞、並びに、関連する合成物及び糖尿病もしくは/及び肥満の治療法についても開示している。
請求項(抜粋):
融合タンパク質のアミノ末端に位置し、第1の生理活性ペプチドまたはタンパク質の配列を含有する第1のセグメント;及び、
融合タンパク質のカルボキシル末端に位置し、第2の生理活性タンパク質またはペプチドの配列を含有する第2のセグメントを含む融合タンパク質であって、
前記第1及び第2のセグメントが、機能するように共有結合してなる、融合タンパク質。
IPC (17件):
C12N 15/09
, A61K 38/00
, A61K 48/00
, A61P 3/04
, A61P 3/10
, A61K 38/26
, C07K 19/00
, C07K 14/575
, C07K 14/47
, C07K 16/18
, C12N 1/15
, C12N 1/19
, C12N 1/21
, C12N 5/10
, C12P 21/02
, A23L 1/305
, A23L 1/30
FI (17件):
C12N15/00 A
, A61K37/02
, A61K48/00
, A61P3/04
, A61P3/10
, A61K37/28
, C07K19/00
, C07K14/575
, C07K14/47
, C07K16/18
, C12N1/15
, C12N1/19
, C12N1/21
, C12N5/00 A
, C12P21/02 C
, A23L1/305
, A23L1/30 Z
Fターム (74件):
4B018MD20
, 4B018MD86
, 4B018ME01
, 4B018ME03
, 4B018MF13
, 4B024AA01
, 4B024AA05
, 4B024BA01
, 4B024BA61
, 4B024CA04
, 4B024CA05
, 4B024CA06
, 4B024CA07
, 4B024CA09
, 4B024CA10
, 4B024DA02
, 4B024DA05
, 4B024EA04
, 4B024FA02
, 4B024FA07
, 4B024FA10
, 4B024FA17
, 4B024GA11
, 4B024GA18
, 4B024GA19
, 4B024HA03
, 4B024HA08
, 4B024HA14
, 4B024HA17
, 4B064AG01
, 4B064AG15
, 4B064AG26
, 4B064CA10
, 4B064CA19
, 4B064CC24
, 4B064CE12
, 4B064DA01
, 4B064DA10
, 4B065AA01X
, 4B065AA90X
, 4B065AA93Y
, 4B065AB01
, 4B065AC14
, 4B065BA02
, 4B065BA25
, 4B065CA24
, 4B065CA41
, 4B065CA44
, 4C084AA02
, 4C084AA13
, 4C084BA01
, 4C084BA08
, 4C084BA19
, 4C084BA23
, 4C084BA42
, 4C084DB01
, 4C084DB35
, 4C084MA02
, 4C084NA05
, 4C084ZA70
, 4C084ZC35
, 4H045AA10
, 4H045AA11
, 4H045AA20
, 4H045AA30
, 4H045BA10
, 4H045BA41
, 4H045CA40
, 4H045DA30
, 4H045DA75
, 4H045EA20
, 4H045FA72
, 4H045FA74
, 4H045GA26
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