特許
J-GLOBAL ID:200903014393141812
ディスコハブディン誘導体
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
大野 彰夫 (外3名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-372208
公開番号(公開出願番号):特開2003-246787
出願日: 2002年12月24日
公開日(公表日): 2003年09月02日
要約:
【要約】【課題】優れた抗腫瘍作用を持つ化合物を提供することを目的とする。【解決手段】一般式(I)【化1】(式中、R1はC1-C6アルキル基等を示し、R2は、水素原子等を示し、R3及びR4は、水素原子等を示し、R5及びR6は、水素原子、ハロゲン原子等を示し、R7は、水素原子、C1-C6アルキル基等を示し、B1、B2及びB3は、同一又は異なって、単結合又は二重結合を示し、Xは酸素原子、硫黄原子、NH基又はC1-C6アルキル基で置換された窒素原子を示す。)で表される化合物、又は、その薬理学上許容される塩。
請求項(抜粋):
下記一般式(I)【化1】(式中、R1は水素原子、C1-C6アルキル基、水酸基で置換されたC1-C6アルキル基(当該水酸基は保護されていても良い)、水酸基(当該水酸基は保護されていても良い)、又は、メルカプト基(当該メルカプト基は保護されていても良い)を示し、R2は、水素原子を示すか、或いは、R2はR1と一緒になってエーテル基またはスルフィド基を示し、R3及びR4は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基(当該水酸基は保護されていても良い)、又は、メルカプト基(当該メルカプト基は保護されていても良い)を示し、R5及びR6は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基(当該水酸基は保護されていても良い)、又は、メルカプト基(当該メルカプト基は保護されていても良い)を示し、R7は、水素原子、C1-C6アルキル基又はアミノ基の保護基を示し、B1、B2及びB3は、同一又は異なって、単結合又は二重結合を示し、Xは酸素原子、硫黄原子、NH基又はC1-C6アルキル基で置換された窒素原子を示す。但し、ディスコハブディンAは除かれる。)で表される化合物、又は、その薬理学上許容される塩。
IPC (8件):
C07D471/20
, A61K 31/4748
, A61K 31/695
, A61P 35/00
, C07D491/22
, C07D495/22
, C07F 7/18
, C07M 7:00
FI (8件):
C07D471/20
, A61K 31/4748
, A61K 31/695
, A61P 35/00
, C07D491/22
, C07D495/22
, C07F 7/18 V
, C07M 7:00
Fターム (52件):
4C050AA04
, 4C050AA08
, 4C050BB04
, 4C050CC07
, 4C050DD02
, 4C050EE03
, 4C050FF01
, 4C050GG02
, 4C050GG03
, 4C050HH01
, 4C065AA16
, 4C065AA19
, 4C065BB09
, 4C065CC03
, 4C065DD03
, 4C065HH01
, 4C065HH04
, 4C065JJ01
, 4C065JJ03
, 4C065KK01
, 4C065KK04
, 4C065LL02
, 4C065LL03
, 4C065LL04
, 4C065PP03
, 4C071AA04
, 4C071AA08
, 4C071BB03
, 4C071BB06
, 4C071CC03
, 4C071FF03
, 4C071FF06
, 4C071HH08
, 4C071LL01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086CB09
, 4C086CB22
, 4C086CB29
, 4C086DA44
, 4C086GA16
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZB26
, 4H049VN01
, 4H049VP01
, 4H049VQ60
, 4H049VR23
, 4H049VR41
, 4H049VU07
引用特許:
引用文献:
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