新規な三環式アミド化合物、その製造方法およびそれらを含有する医薬組成物

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：津国肇 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-272750
公開番号（公開出願番号）：特開平8-239377
出願日： 1995年10月20日
公開日（公表日）： 1996年09月17日
要約：

【要約】【課題】メラトニン作動性レセプタに高い親和性を示し、概日リズムの障害、睡眠障害、および精神病などの治療において利点を有する新規な三環式アミド化合物、その製造方法及びそれを含有する組成物を提供する。【解決手段】式(1):【化49】〔式中、R1 は、(C1 -C4 )アルキレン;R2 は、水素原子またはアルキル;R3 は、アシル、アルキルカルボキサミドなど;Aは、-O-A1 -(ここで、A1 は、(C2 -C5 )アルキレンなどである);Yは、それが結合しているベンゼン環とともに、ナフタレン、ベンゾフランなどを形成している〕で示される化合物、その製造方法及びそれを含有する組成物。

請求項（抜粋）：

式(I):【化1】〔式中、R1 は、非置換であるか、または、アルキル、ヒドロキシル、アルコキシカルボニルおよびカルボキシルから選択される基によって置換されている(C1 -C4 )アルキレン鎖を表し;R2 は、水素原子またはアルキルを表し;R3 は、式R31:【化2】(式中、nは、ゼロまたは1〜3の整数を表し、R5 は、水素原子、非置換もしくは置換アルキル、非置換もしくは置換アルケニル、非置換もしくは置換アルキニル、非置換もしくは置換シクロアルキルまたは非置換もしくは置換ジシクロアルキルアルキルを表し、X′は、酸素または硫黄原子を表す)で示される基、または式R32:【化3】(式中、Xは、酸素または硫黄原子を表し、mは、ゼロまたは1〜3の整数を表し、R6 は、R5 と同じ意味の中から選択される基を表す)で示される基のいずれかを表し;Aは、式-O-A1 -(式中、A1 は、(C2 -C5 )アルキレン、(C2 -C5 )アルケニレンおよび(C2 -C5 )アルキニレンから選択される鎖状基(ここで、これは、非置換であるか、または、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシルおよびオキソから選択される1個もしくは複数の基によって置換されている)である)で示される鎖状基を表し;Yは、それが結合しているベンゼン環と一緒になって、ナフタレン、部分水素化ナフタレン、ベンゾフラン、部分水素化ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、部分水素化ベンゾチオフェンおよびインドールから選択されるY1 基を形成しており;ここで、「アルキル」、「アルケニル」および「アルキニル」に関して「置換されている」とは、これらの基が、ハロゲン、アルキルおよびアルコキシから選択される1個または複数の基によって置換されていることを意味し、「シクロアルキル」または「ジシクロアルキルアルキル」に関して「置換されている」とは、これらの基が、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシルおよびオキソ基から選択される1個または複数の基によって置換されていることを意味し、「アルキル」および「アルコキシ」とは、炭素原子1〜6個を含有する基を意味し、「アルケニル」および「アルキニル」とは、炭素原子2〜6個を含有する不飽和基を意味し、「シクロアルキル」とは、炭素原子3〜8個を含有する飽和または不飽和の基を意味する〕で示されることを特徴とする化合物、それらのエナンチオマー類もしくはジアステレオ異性体類または医薬的に許容しうる塩基とのその付加塩。

IPC (23件)：

C07D307/92 , A61K 31/34 AAB , A61K 31/34 AAE , A61K 31/34 AAF , A61K 31/34 AAH , A61K 31/34 AED , A61K 31/35 AAM , A61K 31/35 AAN , A61K 31/35 ACN , A61K 31/35 ACZ , A61K 31/38 ABC , A61K 31/41 ADU , C07D311/92 101 , C07D491/044 , C07D491/052 , C07D493/04 106 , C07D495/04 101 , C07D309:04 , C07D209:14 , C07D493/04 , C07D307:81 , C07D495/04 , C07D333:54

FI (17件)：

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