特許

J-GLOBAL ID：200903015263470403

化学的シナプス伝達の制御において有用なフロピリジン、チエノピリジン、ピロロピリジンおよび関連するピリミジン、ピリダジンおよびトリアジン化合物

発明者： エリオツト,リチヤード・エル ,  ライサー,キース・ビー ,  ホラデイ,マーク・ダブリユ ,  ワジアク,ジエイムズ・テイー ,  ダーネン,ジエローム・エフ ,  リン,ナン-ホルン ,  ダート,マイケル・ジエイ ,  ハオ,ユン ,  リー,イーホン
出願人/特許権者： アボツト・ラボラトリーズ
代理人 (1件)： 川口 義雄 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-544055
公開番号（公開出願番号）：特表2001-521523
出願日： 1998年04月10日
公開日（公表日）： 2001年11月06日
要約：

【要約】化学的シナプス伝達の選択的制御において有用な式(I)(式中、A、m、R、X、Y1、Y2およびY3が特定的に定義される)で示される新規複素環式エーテル化合物;その治療に効果的な薬剤組成物;および哺乳動物におけるシナプス伝達を選択的に制御するためのその組成物の使用。

請求項（抜粋）：

下記式(I)で示される化合物またはその薬学的に許容できる塩もしくはプロドラッグ:(式中、 Aは、下記(a)〜(f)からなる群より選択される:(a)ここで、 *はキラル中心を示し、 nは1、2または3であり、 R1はH、アリルおよびC1〜C3-アルキルからなる群より選択され、 R2は H、 C1〜C3-アルキル、 C1〜C3-アルコキシ、 ヒドロキシメチル、 フルオロメチルおよび メトキシメチルからなる群より選択され、 又は、環窒素原子に対するα以外の位置に置換された場合、Br、Cl、F、OH、CN、-O-CO-CH3および-O-メタンスルホニルから選択される;ここで、pおよびqは独立して1または2である;ここで、pおよびqは独立して1または2である; Rは、それぞれの場合において独立して下記基から選択される: C1〜C4-アルキル、 ビニル、 ブロモ、 クロロ、 フルオロ、 トリフルオロ-C1〜C4-アルキル、 トリクロロ-C1〜C4-アルキル、 COOH、 CO2-C1〜C4-アルキル、 CN、 ニトロ、 アミノ、 ヒドロキシ、 NH-CO-C1〜C3-アルキル、および NR3R3、ここでR3はHまたはC1〜C3-アルキル;またはY2位に置換された場合、さらに、下記基から選択し得る: NR3R4、ここでR3はHまたはC1〜C3-アルキルであり、R4は水素、C1〜C8-アルキル、フェニル、置換-フェニル、ナフチル、置換-ナフチル、ヘテロアリール、置換-ヘテロアリール、フェニル-C1〜C6-アルキル-、置換-フェニル-C1〜C6-アルキル-、ヘテロアリールC1〜C6-アルキル-又は置換-ヘテロアリールC1〜C6-アルキル-である; C(O)-R5、ここでR5は水素、C1〜C8-アルキル、置換-C1〜C8-アルキル、フェニル、置換フェニル、ナフチル、置換-ナフチル、ヘテロアリール、置換-ヘテロアリール、フェニルC1〜C6-アルキル-、置換フェニル-C1〜C6-アルキル-、ヘテロアリールC1〜C6-アルキル-、置換-ヘテロアリールC1〜C6-アルキル-、およびO-C1〜C6-アルキル-、NR6R7、ここでR6はHおよびC1〜C3-アルキル-からなる群より選択され、R7はH、C1〜C3-アルキル-、フェニルおよび置換フェニルからなる群より選択される; OR8、ここでR8はC1〜C8-アルキル、フェニル、置換フェニル、ヘテロアリール、置換-ヘテロアリール、フェニルC1〜C6-アルキル-、置換フェニル-C1〜C6-アルキル-、ヘテロアリールC1〜C6-アルキル-又はCONR3R4である; フェニル; ナフチル; 置換フェニル; 置換ナフチル; ビフェニル; 置換ビフェニル; ヘテロアリール; 置換ヘテロアリール; フェニルC1〜C6-アルキル-; 置換フェニルC1〜C6-アルキル-; ヘテロアリールC1〜C6-アルキル-;および 置換ヘテロアリールC1〜C6-アルキル-;換C1〜C8アルキル、フェニル、置換フェニル、ナフチル、置換ナフチル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、フェニルC1〜C6-アルキル-、置換フェニルC1〜C6-アルキル-、ヘテロアリールC1〜C6-アルキル-;および置換ヘテロアリールC1〜C6-アルキル-からなる群より選択される;ように定義される; -CH2-NH-CO-R5、ここでR5は先のように定義される;および -CH2-CH2-CO-O-C1-C6-アルキル;また、 Xは、-O-、-S-または-NR3-、ここでR3はHまたはC1〜C3-アルキルであり; 式(I)におけるmは、0、1、2または3であり; Y1、Y2およびY3は、NまたはCH、但しY1、Y2およびY3の少なくとも1つがNでなくてはならず、 基Aが選択肢(b)から選択される場合、さらに前記Y2の位置において置換されている化合物を除いて、Y2およびY3はCHでなくてはならない。)

IPC (7件)：

C07D491/048 ,  A61K 31/4355 ,  A61K 31/4365 ,  A61P 25/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D495/04 105 ,  C07D519/00 301

FI (7件)：

C07D491/048 ,  A61K 31/4355 ,  A61K 31/4365 ,  A61P 25/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D495/04 105 A ,  C07D519/00 301