特許

J-GLOBAL ID：200903015291638670

GPR91遺伝子およびGPR99遺伝子の多型を利用した高血圧症、高脂血症および動脈硬化症のリスクを予測する方法

発明者： 小久保 喜 弘 ,  友 池 仁 暢 ,  宮 田 敏 行 ,  神 出 計 ,  岡 山 明 ,  河 野 雄 平
出願人/特許権者： 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団
代理人 (4件)： 吉武 賢次 ,  中村 行孝 ,  紺野 昭男 ,  横田 修孝
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2005-036011
公開番号（公開出願番号）：特開2006-217886
出願日： 2005年02月14日
公開日（公表日）： 2006年08月24日
要約：

【課題】 高血圧症、高脂血症および動脈硬化症に関連する変異を有する変異型GPR91遺伝子の提供。【解決手段】 特定のヌクレオチド配列において、以下の変異:(i)第610番目のアデニン(A)残基のチミン(T)残基への置換、(ii)第672番目のグアニン(G)残基のアデニン(A)残基への置換、および(iii)第1831番目のシトシン(C)残基のチミン(T)残基への置換、からなる群から選択される少なくとも一つの変異を有するヌクレオチド配列を含んでなるポリヌクレオチド。【選択図】 なし

請求項（抜粋）：

配列番号1で表されるヌクレオチド配列において、以下の変異: (i)第610番目のアデニン(A)残基のチミン(T)残基への置換、 (ii)第672番目のグアニン(G)残基のアデニン(A)残基への置換、および (iii)第1831番目のシトシン(C)残基のチミン(T)残基への置換 からなる群から選択される少なくとも一つの変異を有するヌクレオチド配列を含んでなる、ポリヌクレオチド。

IPC (4件)：

C12N 15/09 ,  C12Q 1/68 ,  G01N 33/53 ,  G01N 33/566

FI (4件)：

C12N15/00 A ,  C12Q1/68 A ,  G01N33/53 M ,  G01N33/566

Fターム (14件)：

4B024AA11 ,  4B024CA01 ,  4B024CA09 ,  4B024HA12 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ43 ,  4B063QR08 ,  4B063QR32 ,  4B063QR42 ,  4B063QR55 ,  4B063QR62 ,  4B063QS25 ,  4B063QX01

引用文献：

審査官引用 (1件)

• Nature, 429(2004) p.188-193