特許

J-GLOBAL ID：200903015471304622

キナゾリノン化合物

発明者： グリフィン、ロジャー、ジョン ,  カルバート、アラン、ヒラリー ,  カータン、ニコラ、ジェーン ,  ニューウェル、ディビッド、リチャード ,  ゴールディング、バーナード、トーマス
出願人/特許権者： ニューキャッスル ユニバーシティ ベンチャーズ リミテッド
代理人 (1件)： 河野 昭
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-532644
公開番号（公開出願番号）：特表2001-511776
出願日： 1998年01月30日
公開日（公表日）： 2001年08月14日
要約：

【要約】構造式(I)を有するキナゾリノン化合物のリン酸誘導体又はそれらの薬学的に許容し得る塩が開示され、ここで、X'はヒドロキシル、アルキル、アルコキシ又はO-Zを表し、Zはリン酸又はリン酸誘導体であり;Y'は水素、アルキル又は任意に置換されたアリール基又は任意に置換されたアラルキル基を表し;及びR'は水素、アルキル、又はCH2-O-Zであって、Zはこの場合もリン酸又はリン酸誘導体であり;ただし、X'及びR'のいずれもがZを含まない場合、Y'はO-Z置換基を有するアリール又はアラルキル基であって、Zはここでも上に定義されるリン酸又はリン酸誘導体である。これらの化合物は、細胞毒性薬物又は放射性療法と、これらの有効性を高めるために、併せて医療で用いるための、特には抗腫瘍治療と併せて医療で用いるための、活性PARP阻害物質を提供するプロドラッグとして有用である。

請求項（抜粋）：

下記一般構造式Iを有する、治療において用いるための化合物及びそれらの薬学的に許容し得る塩。(ここで、 X'はヒドロキシル、アルキル、アルコキシ又はO-Zを表し、Zはリン酸又はリン酸誘導体であり; Y'は水素、アルキル又は任意に置換されたアリール基又は任意に置換されたアラルキル基を表し;及び R'は水素、アルキル、又はCH2-O-Zであって、Zはこの場合もリン酸又はリン酸誘導体であり; ただし、X'及びR'のいずれもがZを含まない場合、Y'はO-Z置換基を有するアリール又はアラルキル基であって、Zはここでも上に定義されるリン酸又はリン酸誘導体である。)

IPC (6件)：

C07F 9/6512 ,  A61K 31/675 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D239/91 ,  C07D403/10

FI (6件)：

C07F 9/6512 ,  A61K 31/675 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D239/91 ,  C07D403/10

引用特許：

審査官引用 (1件)

• PARP(ADP-リボシルトランスフェラーゼ、ADPRT)および修復酵素として有用なベンズアミド類似体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平7-523316   出願人：ニューキャッスルユニバーシティベンチャーズリミテッド