特許

J-GLOBAL ID：200903015814826590

RNA依存性RNAウィルスポリメラーゼ阻害薬としてのヌクレオシド誘導体

発明者： キヤロル,ステイーブン・エス ,  マツコス,マルコム ,  オルセン,デイビツド・ビー ,  バート,バルクリシエン ,  バート,ニーリマ ,  クツク,フイリツプ・ダン ,  エルドラツプ,アン・ビー ,  プラカシユ,ターザ・ピー ,  プルハフツエ,マリヤ ,  ソン,チユアンライ
出願人/特許権者： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド ,  アイシス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド
代理人 (5件)： 川口 義雄 ,  一入 章夫 ,  小野 誠 ,  大崎 勝真 ,  坪倉 道明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-557963
公開番号（公開出願番号）：特表2004-520367
出願日： 2002年01月18日
公開日（公表日）： 2004年07月08日
要約：

本発明は、RNA依存性RNAウィルスポリメラーゼの阻害薬であるヌクレオシド化合物およびそれのある種の誘導体を提供する。その化合物はRNA依存性RNAウィルス複製の阻害薬であり、RNA依存性RNAウィルス感染の治療に有用である。それは特に、C型肝炎ウィルス(HCV)NS5Bポリメラーゼの阻害薬として、HCV複製の阻害薬として、ないしはC型肝炎感染の治療に有用である。本発明はさらに、単独あるいはRNA依存性RNAウィルス感染、特にHCV感染に対して活性な他の薬剤との組み合わせで、そのようなヌクレオシド化合物を含む医薬組成物に関するものでもある。本発明のヌクレオシド化合物を用いたRNA依存性RNAポリメラーゼの阻害方法、RNA依存性RNAウィルス複製の阻害方法、および/またはRNA依存性RNAウィルス感染の治療方法も開示されている。

請求項（抜粋）：

下記構造式Iの化合物または該化合物の製薬上許容される塩。

IPC (5件)：

C07H19/14 ,  A61K31/7064 ,  A61K38/21 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14

FI (5件)：

C07H19/14 ,  A61K31/7064 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61K37/66 G

Fターム (21件)：

4C057BB02 ,  4C057DD01 ,  4C057LL26 ,  4C084AA02 ,  4C084BA44 ,  4C084DA22 ,  4C084MA02 ,  4C084ZA75 ,  4C084ZB33 ,  4C084ZC75 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086EA17 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC75

引用特許：

審査官引用 (1件)

• RNA依存性RNAウィルスポリメラーゼ阻害薬としてのヌクレオシド誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2002-558479   出願人：メルクエンドカムパニーインコーポレーテッド, アイシス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド