特許

J-GLOBAL ID：200903016518816356

タキキニン拮抗剤

発明者： 間瀬 年康 ,  窪田 浩一 ,  今西 直樹 ,  富岡 健一
出願人/特許権者： 山之内製薬株式会社
代理人 (1件)： 長井 省三 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-129510
公開番号（公開出願番号）：特開平5-294915
出願日： 1992年04月21日
公開日（公表日）： 1993年11月09日
要約：

【要約】【構成】 一般式(I)【化1】[式中,R1は水素原子,低級アルキル基,シクロアルキル基又はアラルキル基を,R2は低級アルキル基又は式-A-R5で示される基又は【化2】として式【化3】で示される基を,R3は水素原子又は下式【化4】で示される基を,R4は置換基を有していてもよいベンジル基,ベンズヒドリル基,フェニル基,炭素数3乃至10のアルキル基,シクロアルキルメチル基,シクロアルキル基又は置換基を有していてもよい縮合複素環基置換メチル基を夫々意味する。]で示されるアミド誘導体,その光学異性体及びこれらの塩を有効成分とするタキキニン拮抗剤【効果】 喘息,慢性気管支炎等に有用。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】[式中,R1は水素原子,低級アルキル基,シクロアルキル基又はアラルキル基を,R2は低級アルキル基又は式-A-R5で示される基(式中,Aは単結合,直鎖又は分岐のアルキレン基を,R5は置換基を有していてもよいフェニル基,シクロアルキル基又は置換基を有していてもよいベンズヒドリル基を夫々意味する。),又は【化2】として式【化3】で示される基(式中,XはN又はCHを,R6は水素原子,低級アルキル基,フェニル基又はアラルキル基を夫々意味する。)を,R3は水素原子又は下式【化4】で示される基(式中,R7は低級アルキル基,架橋されていてもよいシクロアルキル基,架橋されていてもよいシクロアルキル置換アルキル基,フェニル基又はアラルキル基を,R8はR7と同一の基又は置換基を有していてもよい縮合複素環基を夫々意味する。)を,R4は置換基を有していてもよいベンジル基,ベンズヒドリル基,フェニル基,炭素数3乃至10のアルキル基,シクロアルキルメチル基,シクロアルキル基又は置換基を有していてもよい縮合複素環基置換メチル基を夫々意味する。]で示されるアミド誘導体,その光学異性体及びこれらの塩を有効成分とするタキキニン拮抗剤

IPC (11件)：

C07C237/22 ,  A61K 31/165 ACF ,  A61K 31/34 ACH ,  A61K 31/40 ACG ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07C275/42 ,  C07D209/18 ,  C07D277/66 ,  C07D307/81 ,  C07D417/04