特許
J-GLOBAL ID:200903016689008940

HLA-A2拘束性抗原ペプチドおよびその用途

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (2件): 辻丸 光一郎 ,  中山 ゆみ
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2007-139441
公開番号(公開出願番号):特開2009-065835
出願日: 2007年05月25日
公開日(公表日): 2009年04月02日
要約:
【課題】 HLA-A2拘束性抗原ペプチドの提供。【解決手段】 Aurora-A由来のペプチドであって、YLILEYAPLのアミノ酸配列からなるHLA-A2拘束性抗原ペプチドである。前記抗原ペプチドにより活性化されるAurora-A特異的CD8+T細胞は、細胞上のHLA-A2分子と結合した前記抗原ペプチドを認識し、細胞障害性を示すため、Aurora-Aを発現する悪性腫瘍細胞を攻撃できる。前記ペプチドは、細胞免疫療法、ワクチン療法等の悪性腫瘍に対する医療分野に有用である。【選択図】 図1
請求項(抜粋):
下記(1)〜(3)のいずれかに記載のペプチド。 (1)配列番号1のアミノ酸配列からなるペプチド。 (2)前記(1)のペプチドとのアミノ酸配列の相同性が80%以上であるペプチドであって、HLA-A2分子と結合することでCD8+T細胞に特異的に認識されうるHLA-A2拘束性抗原ペプチド。 (3)前記(1)のペプチドのアミノ酸配列において、1個または数個のアミノ酸が、欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列からなるペプチドであって、HLA-A2分子と結合することでCD8+T細胞に特異的に認識されうるHLA-A2拘束性抗原ペプチド。
IPC (8件):
C12N 15/09 ,  C12N 5/10 ,  C12N 5/06 ,  C07K 7/06 ,  A61K 48/00 ,  A61K 35/76 ,  A61K 35/12 ,  A61P 35/00
FI (8件):
C12N15/00 A ,  C12N5/00 B ,  C12N5/00 E ,  C07K7/06 ,  A61K48/00 ,  A61K35/76 ,  A61K35/12 ,  A61P35/00
Fターム (41件):
4B024AA01 ,  4B024BA31 ,  4B024CA04 ,  4B024DA02 ,  4B024DA05 ,  4B024DA11 ,  4B024EA04 ,  4B024FA01 ,  4B024GA11 ,  4B065AA01X ,  4B065AA57X ,  4B065AA90X ,  4B065AA90Y ,  4B065AB01 ,  4B065BA02 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4C084AA13 ,  4C084MA02 ,  4C084NA13 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C087AA01 ,  4C087AA02 ,  4C087BB63 ,  4C087BB64 ,  4C087BB65 ,  4C087BC83 ,  4C087MA02 ,  4C087NA13 ,  4C087NA14 ,  4C087ZB26 ,  4H045AA11 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA15 ,  4H045CA40 ,  4H045DA86 ,  4H045EA28 ,  4H045FA74
引用特許:
出願人引用 (1件) 審査官引用 (1件)
引用文献:
出願人引用 (3件) 審査官引用 (5件)
  • 日本内科学会雑誌 (Feb-2007) vol.96, suppl, p.160(227)
  • J. Immunol. (1994) vol.152, no.1, p.163-175
  • Immunogenetics (1999) vol.50, no.3-4, p.213-219
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