特許

J-GLOBAL ID：200903017689753880

ALK5及び/又はALK4の抑制剤としての2-ピリジル置換イミダゾール類

発明者： チョイ ジューン フン ,  キム デ キー ,  バン ユン ジュエ ,  キム フン テク ,  チョー イル サン ,  パク ミュン スーン ,  アン ユン ジェ
出願人/特許権者： アイエヌ2ジェン カンパニー リミテッド ,  エスケイ ケミカルズ カンパニー リミテッド ,  エファ ユニヴァーシティー コラボレイション ファンデイション
代理人 (5件)： 熊倉 禎男 ,  小川 信夫 ,  箱田 篤 ,  浅井 賢治 ,  平山 孝二
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-509388
公開番号（公開出願番号）：特表2007-533734
出願日： 2004年11月09日
公開日（公表日）： 2007年11月22日
要約：

本発明は形質転換成長因子-β(TGF-β)第I型受容体(ALK5)及びアクチビン第I型受容体(ALK4)の少なくとも1種に対する抑制活性が2-ピリジルが置換されたイミダゾール誘導体、前記誘導体の製造方法、及び前記受容体により誘発された各種疾患の予防及び治療剤に使用される前記誘導体の医薬的用途に関するものである。【選択図】 図1

請求項（抜粋）：

下記化学式1で表される化合物またはその薬剤学的に許容可能な塩。 化学式1

IPC (20件)：

C07D 401/14 ,  C07D 405/14 ,  A61K 31/443 ,  A61K 31/498 ,  A61P 43/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 1/16 ,  A61P 11/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 27/02 ,  A61P 17/02 ,  A61P 21/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/10 ,  A61P 25/00 ,  A61P 15/10 ,  A61P 25/28 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/04

FI (20件)：

C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/498 ,  A61P43/00 111 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 101 ,  A61P27/02 ,  A61P17/02 ,  A61P21/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P15/10 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Fターム (34件)：

4C063AA01 ,  4C063BB01 ,  4C063CC34 ,  4C063CC82 ,  4C063DD25 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC17 ,  4C086BC52 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA39 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA54 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA94 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZA97 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC41 ,  4C086ZC42

引用特許：

出願人引用 (6件)

• 国際特許公開WO 00/61576
  
• 米国特許2003/0149277 A1
  
• 国際特許公開WO 01/62756 A1
  
• 国際特許公開WO 02/055077 A1
  
• 国際特許公開WO 03/087304 A2
  
• 鎮痛作用を有する4-ヒドロキシピペリジン誘導体
  公報種別：再公表公報   出願番号：JP2002004815   出願人：持田製薬株式会社

審査官引用 (1件)

• イミダゾール誘導体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2001-228830   出願人：三共株式会社