特許
J-GLOBAL ID：200903017827321589

アデノシンレセプターアゴニストによる薬理学的ストレスの誘導

発明者：
リンデン,ジョエル エム.

リンデン,ジョエル エム. について

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グローバー,デイビッド ケー.

グローバー,デイビッド ケー. について

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ベラー,ジョージ エー.

ベラー,ジョージ エー. について

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マクドナルド,ティモシー

マクドナルド,ティモシー について


出願人/特許権者：
ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファウンデーション

ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファウンデーション について


代理人 (1件)： 石田 敬 (外4名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-504939
公開番号（公開出願番号）：特表2003-502433
出願日： 2000年06月12日
公開日（公表日）： 2003年01月21日
要約：
【要約】冠状動脈狭窄の存在の検出及びその症度の評価のための式(I)の血管拡張薬2aアデノシンレセプターアゴニストを採用する方法を提供する。
請求項（抜粋）：
哺乳動物の冠状動脈狭窄症を診断する方法であって:(a)前記哺乳動物に所定量の次式(I)の化合物: 【化1】 式中、 (a)各Rは独立して水素、C1 -C6 アルキル、C3 -C7 シクロアルキル、フェニル又はフェニル(C1 -C3 )アルキルであり; (b)Xは-CH2 OH,-CO2 R2 ,-OC(O)R2 又はC(O)NR3 R4 であり; (c)R2 ,R3 及びR4 は各々独立して、H,C1-6 アルキル;1〜3個のC1-6 アルコキシ、C3 -C7 シクロアルキル、C1-6 アルキルチオ、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、モノ(C1-6 アルキル)アミノ、ジ(C1-6 アルキル)アミノもしくはC6-10アリールで置換されたC1-6 アルキル(ここで、アリールは1〜3個のハロゲン、C1-6 アルキル、ヒドロキシ、アミノ、モノ(C1-6 アルキル)アミノもしくはジ(C1-6 アルキル)アミノで置換されていてよい);C6-10アリール;又は1〜3個のハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、モノ(C1-6 アルキル)アミノ、ジ(C1-6 アルキル)アミノもしくはC1-6 アルキルで置換されたC6-10アリールであり; (d)R3 及びR4 は各々独立して水素、C3-7 シクロアルキル、又はR2 で定義したいずれかであり;そして (e)R1 は(X-(Z)-)n [(C3 -C10)シクロアルキル]-(Z′)-であり、ここでZ及びZ′は独立して、任意的に1〜3個のSもしくは非過酸化Oで中断された(C1 -C6 )アルキルであるか不在であり、そしてnは1〜3である);又はその医薬的に許容される塩、を非経口投与し、ここで当該量は冠状動脈拡張を供するのに有効な量とし;そして(b)前記哺乳動物に対し、前記冠状動脈狭窄症の存在を検出する及び/又は症度を評価する技術を実施する; ことを含んで成る方法。
IPC (6件)：
A61K 51/00 ,  A61K 49/00 ,  A61K 49/04 ,  A61P 9/10 ,  C07H 19/16 ,  C07H 19/167
FI (9件)：
A61K 49/00 A ,  A61K 49/00 C ,  A61K 49/04 Z ,  A61P 9/10 ,  C07H 19/16 ,  C07H 19/167 ,  A61K 49/02 ,  A61K 49/02 B ,  A61K 49/02 C
Fターム (11件)：
4C057FF03 ,  4C057LL29 ,  4C085HH03 ,  4C085HH07 ,  4C085HH17 ,  4C085KA29 ,  4C085KB07 ,  4C085KB09 ,  4C085KB18 ,  4C085KB91 ,  4C085LL01
引用特許：
審査官引用 (3件)
  • 2-アルキニルアデノシン誘導体
    公報種別：公開公報   出願番号：特願平3-158991   出願人：ヤマサ醤油株式会社, トーアエイヨー株式会社
  • 特表平7-508718
  • 特表平7-508718
引用文献：
審査官引用 (3件)

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