特許
J-GLOBAL ID：200903017996562978

置換アルカノヒドロキサム酸およびTNFαレベルの減少方法

発明者：
ミュラー,ジョージ,ダブリュー

ミュラー,ジョージ,ダブリュー について

, 
マン,ホン-ワー

マン,ホン-ワー について


出願人/特許権者：
セルジーン コーポレイション

セルジーン コーポレイション について


代理人 (1件)： 八田 幹雄 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-504855
公開番号（公開出願番号）：特表2001-511448
出願日： 1998年07月30日
公開日（公表日）： 2001年08月14日
要約：
【要約】イミド及びアミド置換アルカノヒドロキサム酸は、哺乳動物におけるTNFαレベルの減少し、ホスホジエステラーゼを阻害する。具体的な実施態様としては、3-(3-シクロペンチルオキシ-4-メトキシフェノル)-N-ヒドロキシ-3-フタルイミドプロピオンアミドがある。
請求項（抜粋）：
(a)下記式: 【化1】ただし、R1及びR2のそれぞれは、相互に独立して存在する際には、水素、低級アルキルであり、またはR1及びR2は、それぞれが結合する図示される炭素原子で、一緒に結合する際には、非置換の若しくはニトロ、シアノ、トリフルオロメチル、カルベトキシ、カルボメトキシ、カルボプロポキシ、アセチル、カルバモイル、アセトキシ、カルボキシ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、炭素原子数1〜10のアルキル、炭素原子数1〜10のアルコキシ、炭素原子数3〜6シクロアルコキシ、C4-C6-シクロアルキリデンメチル、C3-C10-アルキリデンメチル、インダニルオキシ、及びハロゲンからなる群よりそれぞれ独立して選ばれる1〜4個の置換基で置換されたo-フェニレン、o-ナフタレン、若しくはシクロヘキセン-1,2-ジイルであり;R3は、ニトロ、シアノ、トリフルオロメチル、カルベトキシ、カルボメトキシ、カルボプロポキシ、アセチル、カルバモイル、アセトキシ、カルボキシ、ヒドロキシ、アミノ、炭素原子数1〜10のアルキル、炭素原子数1〜10のアルコキシ、炭素原子数3〜6のシクロアルコキシ、及びハロゲンからなる群より選ばれる1〜4個の置換基で置換されたフェニルであり、R4は、水素、炭素原子数1〜10のアルキル、フェニル、またはベンジルであり;R4'は、水素または炭素原子数1〜6のアルキルであり;R5は、-CH2-、-CH2-CO-、-CO-、-SO2-、-S-、または-NHCO-であり;およびnは、0、1、または2の値を有する、の化合物;ならびに(b)プロトン化されうる窒素原子を含む該化合物の酸付加塩からなる群より選ばれるヒドロキサム酸誘導体。
IPC (23件)：
C07D209/46 ,  A61K 31/4015 ,  A61K 31/403 ,  A61K 31/4035 ,  A61K 31/407 ,  A61K 31/425 ,  A61K 31/45 ,  A61K 31/513 ,  A61P 1/02 ,  A61P 1/04 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/10 ,  A61P 27/02 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 31/12 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/04 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D209/48 ,  C07D209/66 ,  C07D491/056
FI (23件)：
C07D209/46 ,  A61K 31/4015 ,  A61K 31/403 ,  A61K 31/4035 ,  A61K 31/407 ,  A61K 31/425 ,  A61K 31/45 ,  A61K 31/513 ,  A61P 1/02 ,  A61P 1/04 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/10 ,  A61P 27/02 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 31/12 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/04 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D209/66 ,  C07D491/056 ,  C07D209/48 Z
引用特許：
審査官引用 (1件)
  • ヒドロキサム酸誘導体
    公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-174673   出願人：エフ・ホフマン-ラロシユアーゲー
引用文献：
審査官引用 (2件)

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