アリリデンビス-クマリン誘導体、その製造方法および用途

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：友松英爾 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-348680
公開番号（公開出願番号）：特開2000-178267
出願日： 1998年12月11日
公開日（公表日）： 2000年06月27日
要約：

【要約】【課題】新規アリリデンビス-クマリン誘導体、その製造方法および該化合物を有効成分とする抗HIV-1作用をもつ医薬の提供。【解決手段】一般式(1)【化1】(式中、nは1〜3の整数であり、R1は、直鎖または分岐の、アルキル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、アルコキシカルボニルアルキルオキシ基、アラルキルオキシカルボニルアルキルオキシ基、ヒドロキシ基およびハロゲンよりなる群から選ばれた基であり、nが2以上のときはそれぞれが異なった前記基であってもよいが、nが1のときは前記群から4-ヒドロキシ基および4-メトキシ基を除いた群から選ばれた基であり、R2は、水素原子、直鎖または分岐の、アルキル基、アルコキシ基、ジアルキルアミノ基およびヒドロキシ基よりなる群から選ばれた基である。)で示されるアリリデンビス-クマリン誘導体、その製造方法および用途。

請求項（抜粋）：

一般式(1)【化1】(式中、nは1〜3の整数であり、R1は、直鎖または分岐の、アルキル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、アルコキシカルボニルアルキルオキシ基、アラルキルオキシカルボニルアルキルオキシ基、ヒドロキシ基およびハロゲンよりなる群から選ばれた基であり、nが2以上のときはそれぞれが異なった前記基であってもよいが、nが1のときは前記群から4-ヒドロキシ基および4-メトキシ基を除いた群から選ばれた基であり、R2は、水素原子、直鎖または分岐の、アルキル基、アルコキシ基、ジアルキルアミノ基およびヒドロキシ基よりなる群から選ばれた基である。)で示されるアリリデンビス-クマリン誘導体。

IPC (3件)：

C07D311/56 , A61K 31/37 , A61P 31/18

FI (3件)：

C07D311/56 , A61K 31/37 , A61P 31/18

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