特許
J-GLOBAL ID：200903018317159821
接着レセプター拮抗物質
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
若林 忠
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-092058
公開番号（公開出願番号）：特開平7-002847
出願日： 1994年04月28日
公開日（公表日）： 1995年01月06日
要約：
【要約】 (修正有)【目的】 フィブリノーゲンのフィブリノーゲンレセプターへの結合を阻害し、血栓症、脳卒中、心筋梗塞、炎症、動脈硬化症、骨粗鬆症および腫瘍の治療に有用な新規の化合物を提供する。【構成】 一般式Iの化合物およびそれらの塩、それらの製造法ならびに当該化合物または生理学的に無害なその塩を含む薬剤調製物。〔式中、XはO,S,NH,NAであり;Yはアジリジノ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、1-オキサ-8-アザスピロ[4.5]デカ-8-イル、ヘキサヒドロアゼピノ等であり;R1は-CN,-CH2-NH2,-C(=NH)-NH2,-NH-C(=NH)-NH-OH等の基で置換されたフェニルであり;AはC1〜C6アルキルである〕
請求項（抜粋）：
一般式I、すなわち【化1】(式中、Xは、O、S、NHまたはNAであり、Yは、アジリジノ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、1-オキサ-8-アザスピロ[4.5]デカ-8-イル、ヘキサヒドロアゼピノまたは、置換されないまたはR2によって置換された、さらにまたOZ、SZまたはN(Z)2基および/またはカルボニル酸素によって置換され得る、4-R4-ピペラジノ基であり、Zはそれぞれの場合、H、A、フェニル-CkH2kまたはAcであり、R1は、CN、H2N-CH2-、(A)2N-CH2-、H2N-C(=NH)-、H2N-C(=NH)-NH-、H2N-C(=NH)-NH-CH2-、HO-NH-C(=NH)-またはHO-NH-C(=NH)-NHによって置換されたフェニル基であり、R2は、-CmH2m-COOR3または-CnH2n-O-CpH2p-COOR3であり、R3は、H、Aまたはベンジルであり、R4は、H、A、ベンジルまたは-CmH2m-COOR3であり、Aは、それぞれの場合、1〜6個のC原子を有するアルキルであり、Acは、1〜11個のC原子を有するアシルであり、kおよびmは、それぞれの場合、0、1、2または3であり、nは、0、1または2であり、そしてpは、1、2または3である)の化合物およびそれらの塩。
IPC (20件)：
C07D413/06 241
, C07D413/06 211
, A61K 31/415 ABE
, A61K 31/42 ABJ
, A61K 31/425 ABX
, A61K 31/445 ABN
, A61K 31/445 ABS
, A61K 31/495 ACB
, A61K 31/55 ADU
, C07D233/36
, C07D263/20
, C07D277/14
, C07D401/06 233
, C07D403/06 233
, C07D419/06
, C07D491/107
, C07D413/06
, C07D241:00
, C07D263:00
, C07D211:00
