特許
J-GLOBAL ID：200903018461260057

心血管疾患、肥満および生活習慣病の遺伝的リスクを簡便に判定する方法

発明者：
中居 賢司

中居 賢司 について

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中居 恵子

中居 恵子 について

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幅野 渉

幅野 渉 について

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守屋 彰悟

守屋 彰悟 について


出願人/特許権者：
科学技術振興事業団

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日清紡績株式会社

日清紡績株式会社 について

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中居 賢司

中居 賢司 について


代理人 (3件)： 遠山 勉 ,  松倉 秀実 ,  川口 嘉之
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-275477
公開番号（公開出願番号）：特開2004-105145
出願日： 2002年09月20日
公開日（公表日）： 2004年04月08日
要約：
【課題】多数の遺伝子変異を同時に解析することで、心血管疾患、肥満および生活習慣病に関連する複数の遺伝子変異を検出し、その結果に基づいた疾病治療と予防が可能な方法及びキットを提供する。【解決手段】支持体に固定化された複数種のキャプチャーオリゴヌクレオチドと、被検者由来の核酸とのハイブリダイゼーションを行うことで、遺伝性の心血管系疾患、肥満および生活習慣病の遺伝的リスクを判別する方法であって、複数種のキャプチャーオリゴヌクレオチドは、それぞれの疾患の発症と相関する少なくとも一つの遺伝子の多型の有無を検出し得る、野生型遺伝子、及び多型を含む遺伝子のそれぞれの配列に由来するオリゴヌクレオチド対を含む。前記キャプチャーオリゴヌクレオチドは、対応する疾患毎にグループ分けされて支持体上に配置され、ハイブリダイゼーションにより、被検者由来の核酸と完全に一致する塩基配列を有するオリゴヌクレオチドを同定する。【選択図】 図1
請求項（抜粋）：
支持体に固定化された複数種のキャプチャーオリゴヌクレオチドを含み、これらのキャプチャーオリゴヌクレオチドと被検者由来の核酸とのハイブリダイゼーションにより、遺伝性の心血管系疾患、肥満および生活習慣病の遺伝的リスクを判別するためのキットであって、 前記遺伝性の心血管系疾患、肥満および生活習慣病は、それぞれの疾患に関与する遺伝子の多型が発症と相関し、 前記複数種のキャプチャーオリゴヌクレオチドは、前記のそれぞれの疾患毎に選ばれる少なくとも一つの遺伝子の多型の有無を検出し得る、野生型遺伝子及び多型を含む遺伝子のそれぞれの配列に由来するオリゴヌクレオチド対を含み、 前記キャプチャーオリゴヌクレオチドは、対応する疾患毎にグループ分けされて支持体上に配置されたことを特徴とするキット。
IPC (7件)：
C12N15/09 ,  C12M1/00 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N37/00
FI (8件)：
C12N15/00 A ,  C12M1/00 A ,  C12M1/34 Z ,  C12Q1/68 A ,  G01N33/53 M ,  G01N33/566 ,  G01N37/00 102 ,  C12N15/00 F
Fターム (17件)：
4B024AA11 ,  4B024CA01 ,  4B024HA12 ,  4B029AA07 ,  4B029AA23 ,  4B029BB20 ,  4B029CC03 ,  4B029CC08 ,  4B029FA03 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ43 ,  4B063QR32 ,  4B063QR55 ,  4B063QR82 ,  4B063QS34 ,  4B063QX01
引用特許：
審査官引用 (4件)
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