特許

J-GLOBAL ID：200903018492662994

ヘパリナーゼを用いる血管形成の阻害方法

発明者： サシセクハラン, ラムナス ,  モーゼス, マーシャ エイ. ,  ヌジェント, マシュー エイ. ,  クーニィ, チャールズ エル. ,  ランガー, ロバート エス.
出願人/特許権者： マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー ,  チルドレンズ メディカル センター コーポレイション
代理人 (1件)： 山本 秀策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-514624
公開番号（公開出願番号）：特表平9-508892
出願日： 1994年11月17日
公開日（公表日）： 1997年09月09日
要約：

【要約】所望の部位に有効量のヘパリナーゼを送達するための薬学的組成物。これらの組成物は、ヘパリナーゼが単独で血管形成を阻害し得るとの発見に基づいている。有効投与量はヘパリナーゼだけでなく、局部的または全身的であり得る送達方法および手段に依存する。例えば、ある適用では、乾癬または糖尿病性網膜症の治療におけるように、インヒビターは局所的眼科学的キャリア中で送達される。他の適用においては、充実性腫瘍の治療におけるように、インヒビターは生分解性ポリマーの移植物により送達される。

請求項（抜粋）：

血管形成を阻害するための組成物であって、ヘパリン処理されていない患者における選択された部位で血管形成を阻害するために、薬学的に受容可能なキャリア中にその患者の治療の必要に有効な量のヘパリナーゼを含む、組成物。

IPC (6件)：

A61K 38/46 ADA ,  A61K 35/74 ,  A61K 38/46 ABL ,  A61K 38/46 ABN ,  A61K 38/46 ADU ,  A61K 47/30

FI (6件)：

A61K 37/54 ADA ,  A61K 35/74 D ,  A61K 47/30 B ,  A61K 37/54 ADU ,  A61K 37/54 ABN ,  A61K 37/54 ABL