特許

J-GLOBAL ID：200903018531501383

腫瘍崩壊剤および放射線療法の臨床効果を増強するためのプロテインキナーゼC阻害剤の使用

発明者： ジルーセク,マイケル・アール ,  ストラム,ローレンス・イー ,  ウェイズ,ダグラス・カーク
出願人/特許権者： イーライ・リリー・アンド・カンパニー
代理人 (1件)： 社本 一夫 (外5名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-539299
公開番号（公開出願番号）：特表2000-510828
出願日： 1997年05月01日
公開日（公表日）： 2000年08月22日
要約：

【要約】腫瘍の治療方法が開示されており、特にβ-アイソザイム選択的PKC阻害剤、(S)-3,4-〔N,N'-1,1-((2''-エトキシ)-3'''(O)-4'''-(N,N-ジメチルアミノ)-ブタン)-ビス-(3,3'-インドリル)〕-1(H)-ピロール-2,5-ジオン、またはその塩のうちの一つを用いる方法が開示されており、このようなPKC阻害剤は腫瘍崩壊剤および放射線治療の臨床効果を増強させるものである。

請求項（抜粋）：

腫瘍の治療を必要とする哺乳類の個体に対して、抗腫瘍作用を有する腫瘍崩壊剤と、腫瘍崩壊剤の抗腫瘍作用を増強するプロテインキナーゼC阻害剤とを組み合わせて投与することを含む、腫瘍の治療方法。

IPC (7件)：

A61K 45/06 ,  A61P 35/00 ,  A61K 31/35 ,  A61K 31/407 ,  A61K 31/573 ,  A61K 31/7076 ,  A61K 33/24

FI (7件)：

A61K 45/06 ,  A61K 31/00 635 ,  A61K 31/35 ,  A61K 31/40 609 ,  A61K 31/57 601 ,  A61K 31/70 620 ,  A61K 33/24