抗レトロウイルス性の剤、組成物、方法および用途

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：小田島平吉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-547331
公開番号（公開出願番号）：特表2007-515965
出願日： 2004年12月21日
公開日（公表日）： 2007年06月21日
要約：

HIV gp41ミメティボディポリペプチドおよびコードするポリヌクレオチドを開示する。細胞膜とのHIVの融合および標的細胞中への進入を低減若しくは阻害するための該ポリペプチドの利用方法もまた開示する。

請求項（抜粋）：

式(II): (V1-gp-Lk-V2-Hg-CH2-CH3)(t) (II) [式中、V1は免疫グロブリン可変領域のN末端の一部分であり、gpはヒト免疫不全ウイルス(HIV)gp41由来ペプチド配列であり、Lkはポリペプチド若しくは化学結合であり、V2は免疫グロブリン可変領域のC末端の一部分であり、Hgは免疫グロブリン可変ヒンジ領域の少なくとも一部分であり、CH2は免疫グロブリンH鎖CH2定常領域であり、そしてCH3は免疫グロブリンH鎖CH3定常領域であり、かつ、tは独立に1から10までの整数である] で表されるポリペプチド。

IPC (15件)：

C12N 15/09 , A61K 38/00 , A61P 31/18 , A61P 11/00 , A61P 27/02 , A61P 35/00 , A61P 25/00 , A61P 1/12 , A61P 7/00 , A61P 25/28 , A61K 45/00 , C07K 16/00 , C07K 19/00 , C12N 5/10 , C12P 21/00

FI (16件)：

C12N15/00 A , A61K37/02 , A61P31/18 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P1/12 , A61P7/00 , A61P25/28 , A61K45/00 , C07K16/00 , C07K19/00 , C12N5/00 B , C12N5/00 C , C12P21/00 C

Fターム (62件)：

4B024AA01 , 4B024BA32 , 4B024BA61 , 4B024BA80 , 4B024CA07 , 4B024DA01 , 4B024DA02 , 4B024EA04 , 4B024HA01 , 4B064AG26 , 4B064AG32 , 4B064CA10 , 4B064CA11 , 4B064CA19 , 4B064CC24 , 4B064DA01 , 4B065AA89 , 4B065AA90 , 4B065AA97 , 4B065AB01 , 4B065AC14 , 4B065BA02 , 4B065CA24 , 4B065CA44 , 4C084AA02 , 4C084AA06 , 4C084AA07 , 4C084AA19 , 4C084BA01 , 4C084BA08 , 4C084BA20 , 4C084BA22 , 4C084BA23 , 4C084MA02 , 4C084NA14 , 4C084ZA011 , 4C084ZA012 , 4C084ZA151 , 4C084ZA152 , 4C084ZA331 , 4C084ZA332 , 4C084ZA511 , 4C084ZA512 , 4C084ZA591 , 4C084ZA592 , 4C084ZA661 , 4C084ZA662 , 4C084ZB331 , 4C084ZB332 , 4C084ZC551 , 4C084ZC552 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA41 , 4H045CA05 , 4H045CA40 , 4H045EA22 , 4H045EA29 , 4H045FA72 , 4H045FA74

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