ピリジン誘導体含有医薬製剤

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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：亀井弘勝 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-269016
公開番号（公開出願番号）：特開2001-089450
出願日： 1999年09月22日
公開日（公表日）： 2001年04月03日
要約：

【要約】【課題】コラーゲン産生を抑制する効果に優れた医薬製剤を提供することである。【解決手段】一般式(1):【化1】〔式中、R1 はハロゲン原子またはハロゲン置換低級アルキル基を示す。R2 およびR3 は水素原子またはハロゲン原子を示す。Vは基:-C(=O)-NH-等を示す。Aは基A1 、基A2 または基A3 :【化2】(A1 〜A3 中の基は、水素原子、低級アルキル基、低級アルカノイル基、ヒドロキシル基、ベンゾイル基、オキソ基などを示す。)で表されるピリジン誘導体またはその医薬的に許容される塩を有効成分として含有する医薬製剤。

請求項（抜粋）：

一般式(1) :【化1】〔式中、R1 はハロゲン原子またはハロゲン置換低級アルキル基を示す。R2 およびR3 は同一または異なって水素原子またはハロゲン原子を示す。Vは基:-C(=O)-NH-、基:-NH-C(=O)-、基:-NH-C(=O)-NH-、基:-CH=CH-を示す。Aは基A1 :【化2】(式中、R4 は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル、低級アルカノイル基、ベンゾイル基、低級アルカノイル置換低級アルキル基、2-低級アルキル-1,3-ジオキソラン基またはヒドロキシ置換低級アルキル基を示す。R5 は水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、2-低級アルキル-1,3-ジオキソラン基、低級アルキル基または低級アルカノイル基を示す。R6 は水素原子、低級アルキル基または低級アルカノイル基を示す。)、基A2 :【化3】(式中、R7 は水素原子または低級アルキル基を示す。R8 は同一または異なって、水素原子、ヒドロキシル基、オキソ基、低級アルカノイルオキシ基、アロイルオキシ基、低級アルコキシ基、基:【化4】(式中、kは1〜3の整数を示す。)または基:=N-OR10(R10は、水素原子、低級アルキル基または低級アルカノイル基を示す。)を示す。pは1〜2の整数を示す。【化5】は単結合または二重結合を示す。Yは基:-(CH2 )m -、基:=CH(CH2 )m-1 -または基:-(CH2 )m-1 CH=を示す。mは1〜3の整数を示す。)または基A3 :【化6】(式中、R9 は同一または異なって、水素原子、ヒドロキシル基、オキソ基、低級アルカノイルオキシ基、アロイルオキシ基、低級アルコキシ基、基:【化7】(式中、kは1〜3の整数を示す。)または基:=N-OR10(R10は、水素原子、低級アルキル基または低級アルカノイル基を示す。)を示す。qは1〜2の整数を示す。【化8】は単結合または二重結合を示す。Zは基:-(CH2 )n -、基:=CH(CH2 )n-1 -または基:-(CH2 )n-1 CH=を示す。nは1〜3の整数を示す。)〕で表されるピリジン誘導体またはその医薬的に許容される塩を有効成分として含有する医薬製剤。

IPC (7件)：

C07D213/64 , A61K 31/44 , A61K 31/443 , A61P 1/16 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D405/12

FI (7件)：

C07D213/64 , A61K 31/44 , A61K 31/443 , A61P 1/16 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D405/12

Fターム (23件)：

4C055AA01 , 4C055BA02 , 4C055BA42 , 4C055BB04 , 4C055BB08 , 4C055CA02 , 4C055CA13 , 4C055CA27 , 4C055CA52 , 4C055CB04 , 4C055CB07 , 4C055DA01 , 4C063AA01 , 4C063BB08 , 4C063DD12 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA03 , 4C086BC17 , 4C086GA02 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA75

引用特許：

審査官引用 (1件)

ピリジン誘導体およびこれを含有する医薬
公報種別：公表公報出願番号：特願2000-537854 出願人：大塚製薬株式会社

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