特許

J-GLOBAL ID：200903019554978930

ダイナミン依存エンドサイトーシスを阻害する方法および薬剤

発明者： マクラスキー、アダム ,  ロビンソン、フィリップ ジェイ. ,  ヒル、ティモシー エイドリアン
出願人/特許権者： ザ ユニバーシティ オブ ニューキャッスル リサーチ アソシエイツ リミテッド ,  チルドレンズ メディカル リサーチ インスティチュート
代理人 (1件)： 木村 高久
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-540085
公開番号（公開出願番号）：特表2007-515399
出願日： 2004年11月22日
公開日（公表日）： 2007年06月14日
要約：

式(I)の化合物または二量体チルホスチン、生理的に許容できるその塩またはプロドラッグの有効量により細胞を処理することを含んでなる細胞内のダイナミン依存のエンドサイトーシスを阻害する方法を開示する。記載されている方法に有用である化合物もまた提供される。細胞のダイナミン依存エンドサイトーシスの阻害は、てんかんおよび神経学的疾患および病態の治療に提供できる。

請求項（抜粋）：

細胞内のダイナミン依存のエンドサイトーシスを阻害する方法であって、式I M-Sp-M' 式I [式中、MおよびM'は、各々独立して式II

IPC (21件)：

A61K 31/277 ,  C07D 295/16 ,  C07D 213/80 ,  A61K 31/495 ,  A61K 31/444 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 27/02 ,  A61P 37/00 ,  A61P 1/00 ,  A61P 31/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 25/08 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/16 ,  G01N 33/15 ,  G01N 33/50 ,  C07C 255/41 ,  C07C 271/44

FI (21件)：

A61K31/277 ,  C07D295/16 A ,  C07D213/80 ,  A61K31/495 ,  A61K31/444 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00 ,  A61P27/02 ,  A61P37/00 ,  A61P1/00 ,  A61P31/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  G01N33/15 Z ,  G01N33/50 Z ,  C07C255/41 ,  C07C271/44

Fターム (58件)：

2G045AA40 ,  2G045DA20 ,  2G045FB01 ,  4C055AA01 ,  4C055BA01 ,  4C055CA02 ,  4C055CA57 ,  4C055CB04 ,  4C055CB11 ,  4C055DA01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC17 ,  4C086BC50 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA10 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA06 ,  4C086ZA18 ,  4C086ZA22 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB32 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206HA13 ,  4C206KA01 ,  4C206MA01 ,  4C206MA04 ,  4C206MA14 ,  4C206NA14 ,  4C206NA15 ,  4C206ZA01 ,  4C206ZA06 ,  4C206ZA18 ,  4C206ZA22 ,  4C206ZA33 ,  4C206ZA66 ,  4C206ZA81 ,  4C206ZB07 ,  4C206ZB26 ,  4C206ZB32 ,  4H006AA01 ,  4H006AB20 ,  4H006AB21 ,  4H006AB26 ,  4H006AB28 ,  4H006AB29 ,  4H006RA20 ,  4H006RA54 ,  4H006RA56