特許
J-GLOBAL ID：200903019562172198

被験試料中のDNAの定量方法

発明者：
永瀬 浩喜

永瀬 浩喜 について

, 
高橋 輝行

高橋 輝行 について


出願人/特許権者：
学校法人日本大学

学校法人日本大学 について


代理人 (4件)： 小林 浩 ,  片山 英二 ,  大森 規雄 ,  鈴木 康仁
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-276329
公開番号（公開出願番号）：特開2008-092826
出願日： 2006年10月10日
公開日（公表日）： 2008年04月24日
要約：
【課題】定量検出のレンジが広範であり且つ高い信頼性を実現し得るDNAの定量方法を提供する。【解決手段】本発明のDNAの定量方法は、目的DNAを含む被験試料中に内部標準プラスミドを含有させ、前記試料中の内部標準プラスミドと目的DNAとをそれぞれPCR法により検出し、内部標準プラスミドの検出結果を指標として前記試料中の目的DNAを定量する方法であって、(i) 内部標準プラスミドの検出に用いるプライマーは、目的DNAの検出に用いるプライマーとは塩基配列が異なるものであり、(ii) 内部標準プラスミドは、当該プラスミドに対するプライマーのアニーリング効率と目的DNAに対するプライマーのアニーリング効率とが実質的に同じとなるように、プライマー結合領域の塩基配列が設計されたものであることを特徴とする。【選択図】なし
請求項（抜粋）：
定量の目的DNAを含む被験試料中に内部標準プラスミドを含有させ、前記試料中の内部標準プラスミドと目的DNAとをそれぞれPCR法により検出し、内部標準プラスミドの検出結果を指標として前記試料中の目的DNAを定量する方法であって、 内部標準プラスミドの検出に用いるプライマーの塩基配列は、目的DNAの検出に用いるプライマーの塩基配列とは異なるものであり、 内部標準プラスミドのプライマー結合領域の塩基配列は、当該プラスミドに対するプライマーのアニーリング効率と目的DNAに対するプライマーのアニーリング効率とが実質的に同じとなるように設計されたものである ことを特徴とする、前記方法。
IPC (4件)：
C12Q 1/68 ,  C12N 15/09 ,  C12Q 1/06 ,  G01N 21/78
FI (4件)：
C12Q1/68 A ,  C12N15/00 A ,  C12Q1/06 ,  G01N21/78 C
Fターム (33件)：
2G054AA06 ,  2G054AB05 ,  2G054BB13 ,  2G054CA22 ,  2G054CB02 ,  2G054CB03 ,  2G054CE02 ,  2G054EA03 ,  2G054GA04 ,  4B024AA11 ,  4B024AA13 ,  4B024CA01 ,  4B024CA20 ,  4B024HA11 ,  4B063QA01 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ03 ,  4B063QQ06 ,  4B063QQ42 ,  4B063QR08 ,  4B063QR32 ,  4B063QR35 ,  4B063QR39 ,  4B063QR42 ,  4B063QR55 ,  4B063QR56 ,  4B063QR62 ,  4B063QR90 ,  4B063QS25 ,  4B063QS36 ,  4B063QS39 ,  4B063QX02
引用特許：
審査官引用 (1件)
  • DNAの定量的検出方法
    公報種別：公開公報   出願番号：特願2005-164246   出願人：学校法人日本大学
引用文献：
審査官引用 (8件)
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