特許
J-GLOBAL ID：200903019618463140

医薬組成物

発明者：
橋本 祐一

橋本 祐一 について


出願人/特許権者：
石原産業株式会社

石原産業株式会社 について

, 
橋本 祐一

橋本 祐一 について


代理人 (1件)： 水野 昭宣
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-231856
公開番号（公開出願番号）：特開平10-109975
出願日： 1997年08月14日
公開日（公表日）： 1998年04月28日
要約：
【要約】【課題】 医薬組成物の有効成分として有用な環状イミド誘導体を提供する。【解決手段】 一般式(I);【化1】〔式中、Q1 は単結合、-CH2 -、-O-、-S-又は-NH-であり、Q2及びQ3 はそれぞれ、-C(O)-、-C(S)-又は-CH2 -であり、Q2及びQ3 の少なくとも一方は-C(O)-又は-C(S)-であり、Zは単結合又は低級アルカンジイル基であり、Rは置換されてもよいアリール基又は置換されてもよいシクロアルキル基であり、Xはニトロ基、アシル化されていてもよいアミノ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基又はアルキルチオ基であり、mは0〜4の整数(mが2以上の場合、Xは同一でも相異なってもよい)である〕で表わされる環状イミド誘導体又はその塩を含有する医薬組成物。
請求項（抜粋）：
一般式(I):【化1】〔式中、Q1 は単結合、-CH2 -、-O-、-S-又は-NH-であり、Q2及びQ3 はそれぞれ独立して、-C(O)-、-C(S)-又は-CH2 -であり、Q2 及びQ3 の少なくとも一方は-C(O)-又は-C(S)-であり、Zは単結合又は低級アルカンジイル基であり、Rは置換されてもよいアリール基又は置換されてもよいシクロアルキル基であり、Xはニトロ基、アシル化されていてもよいアミノ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基又はアルキルチオ基であり、mは0〜4の整数(mが2以上の場合、Xは同一でも相異なってもよい)である〕で表わされる環状イミド誘導体又はその塩及び薬学上許容される担体からなるアミノペプチダーゼN酵素阻害剤。
IPC (7件)：
C07D209/46 ,  A61K 31/40 ABA ,  A61K 31/40 ADU ,  A61K 31/40 AED ,  C07D209/44 ,  C07D209/48 ,  C07M 7:00
FI (6件)：
C07D209/46 ,  A61K 31/40 ABA ,  A61K 31/40 ADU ,  A61K 31/40 AED ,  C07D209/44 ,  C07D209/48 Z
引用特許：
審査官引用 (7件)
全件表示
引用文献：
審査官引用 (2件)

前のページに戻る

TOP

BOTTOM