特許
J-GLOBAL ID:200903020083773550
アミノアルコールリン酸化合物、製造方法、及びその利用方法
発明者:
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出願人/特許権者:
,
代理人 (1件):
社本 一夫 (外5名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-340853
公開番号(公開出願番号):特開2003-137894
出願日: 2001年11月06日
公開日(公表日): 2003年05月14日
要約:
【要約】【課題】Edg( endothelial differentiation gene、 血管内皮細胞分化遺伝子)受容体へ拮抗する医薬を提供する。【解決手段】一般式I【化1】(式中、Rは、置換されてもよい直鎖状または分岐鎖状のCH3CnH(2n-2m)-(nは、2から19の間のいずれかの整数であり、mは、不飽和数を表し、0から3の間のいずれかの整数である)または置換されてもよいアリール基である)で表される、スレオ型(2S, 3S)アミノアルコール-1-リン酸化合物またはその製薬学的に許容される塩。
請求項(抜粋):
一般式I【化1】(式中、Rは、置換されてもよい直鎖状または分岐鎖状のCH3CnH(2n-2m)-(nは、2から19の間のいずれかの整数であり、mは、不飽和数を表し、0から3の間のいずれかの整数である)または置換されてもよいアリール基である)で表される、スレオ型(2S, 3S)アミノアルコール-1-リン酸化合物またはその製薬学的に許容される塩。
IPC (9件):
C07F 9/09
, A61K 31/661
, A61P 9/00
, A61P 9/10
, A61P 9/10 101
, A61P 11/00
, A61P 27/02
, A61P 29/00 101
, A61P 35/00
FI (9件):
C07F 9/09 U
, A61K 31/661
, A61P 9/00
, A61P 9/10
, A61P 9/10 101
, A61P 11/00
, A61P 27/02
, A61P 29/00 101
, A61P 35/00
Fターム (28件):
4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086DA34
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA33
, 4C086ZA36
, 4C086ZA37
, 4C086ZA40
, 4C086ZA45
, 4C086ZA59
, 4C086ZA96
, 4C086ZB15
, 4C086ZB26
, 4H050AA01
, 4H050AA02
, 4H050AA03
, 4H050AB20
, 4H050AB23
, 4H050AB25
, 4H050AB27
, 4H050AB28
, 4H050AC40
, 4H050AC80
, 4H050BD70
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