新規なN-アミノアルキルフルオレンカルボキサミド;新規な種類のドーパミンリセプタ亜型特異性リガンド

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：三好秀和 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-512105
公開番号（公開出願番号）：特表平10-511114
出願日： 1996年09月12日
公開日（公表日）： 1998年10月27日
要約：

【要約】式(I)[式中、Gは式(a)、(b)もしくは(c)の基を示し、ここでRa およびRb は水素または有機もしくは無機の置換基を示し;Aは適宜置換されるアルキレンであり;R1、R2、R3、R4は有機もしくは無機の置換基を示し;R5は水素もしくは低級アルキルであり;R6およびR7は独立して水素、低級アルキルを示すか、または一緒になって5〜8員の環を形成し;Zは窒素もしくは炭素であり;Wは適宜置換されるアリールもしくはヘテロアリールである]の化合物またはその医薬上許容しうる塩につき開示する。

請求項（抜粋）：

式:[式中、Gは式:の基を示し、ここでRa およびRb は独立して水素、C1〜C6アルキル、ヒドロキシ、C1〜C6アルコキシまたはモノ-もしくはジ-C1〜C6アルキルアミノを示し;Aは1〜4個の炭素原子を有する1個もしくはそれ以上のアルキル基により適宜置換されるC2〜C6アルキレンであり;R1、R2、R3、R4は同一もしくは異なるものであって水素、C1〜C6アルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、C1〜C6アルコキシ、-O2CR′、-NHCOR′、-COR′、-SOm R′であり、ここでR′はC1〜C6アルキルであり、mは0、1もしくは2であり;またはR1、R2、R3、R4は独立して-CONR′m もしくは-NR′m を示し、ここでmは0、1もしくは2であり、R′は水素もしくはC1〜C6アルキルであり;R5は水素もしくはC1〜C6アルキルであり;R6およびR7は同一もしくは異なるものであって水素もしくはC1〜C6アルキルであり;またはR6およびR7はこれらが結合した基と一緒になって5〜8個の原子を有する環を形成し;ZはNもしくはCであり;Wはフェニル、ナフチル、1-(5,6,7,8-テトラヒドロ)ナフチルもしくは4-(1,2-ジヒドロ)インデニル、ピリジニル、ピリミジル、イソキノリニル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニルであり、そのそれぞれはハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C4アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、アミノ、モノ-もしくはジ-アルキルアミノ(ここで各アルキルはC1〜C6アルキルである)、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシよりなる群から選択される3個までの基により適宜置換される]の化合物、またはその医薬上許容しうる塩。

IPC (10件)：

C07D211/70 , A61K 31/38 AAB , A61K 31/38 AED , A61K 31/445 AAM , A61K 31/495 AAK , A61K 31/495 AAN , C07D217/04 , C07D295/12 , C07D333/20 , C07D333/34

FI (10件)：

C07D211/70 , A61K 31/38 AAB , A61K 31/38 AED , A61K 31/445 AAM , A61K 31/495 AAK , A61K 31/495 AAN , C07D217/04 , C07D295/12 A , C07D333/20 , C07D333/34

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