特許

J-GLOBAL ID：200903020314113230

タンパク質キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物

発明者： グレッグ・チョピウク ,  パスカル・フュレ ,  ナサニエル・シアンダー・グレイ ,  パトリツィア・イムバッハ ,  リュー・イ ,  ヨーゼフ・シェープファー ,  ルオ・スティーンスマ
出願人/特許権者： アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー ,  ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
代理人 (2件)： 青山 葆 ,  岩崎 光隆
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-534171
公開番号（公開出願番号）：特表2007-507531
出願日： 2004年09月30日
公開日（公表日）： 2007年03月29日
要約：

本発明は、新規クラスの化合物、このような化合物を含む医薬組成物および、異常なまたは脱制御されたキナーゼ活性と関連する疾患または障害、特にAbl、BCR-Abl、EGF-R、c-erbB2キナーゼ(HER-2)、CHK2、FGFR3、p70S6K、PKC、PDGF-R、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1および/またはFLT4キナーゼの異常な活性化が関与する疾患または障害の処置または予防のためのこのような化合物の使用法を提供する。

請求項（抜粋）：

式I:

IPC (25件)：

C07D 239/42 ,  C07D 403/12 ,  A61K 31/505 ,  A61K 31/506 ,  A61K 31/537 ,  A61P 3/10 ,  A61P 7/02 ,  A61P 9/10 ,  A61P 9/14 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 13/12 ,  A61P 17/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 21/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 27/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 35/04 ,  A61P 37/02 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00

FI (27件)：

C07D239/42 Z ,  C07D403/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P29/00 101 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 105 ,  A61P43/00 111

Fターム (36件)：

4C063AA01 ,  4C063BB09 ,  4C063CC29 ,  4C063DD22 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC42 ,  4C086BC50 ,  4C086BC73 ,  4C086GA07 ,  4C086GA09 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA44 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA54 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA94 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC41 ,  4C086ZC55

引用特許：

審査官引用 (1件)

• トリアジン系キナーゼ阻害薬
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2001-528166   出願人：アムジエン・インコーポレーテツド