特許

J-GLOBAL ID：200903021032328620

ヘム・オキシゲナーゼ1遺伝子プロモーター領域の血圧レベルに影響を与える遺伝的変異

発明者： 岩井 直温 ,  尾野 亘 ,  万波 俊文
出願人/特許権者： 国立循環器病センター総長 ,  医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構
代理人 (2件)： 清水 初志 ,  橋本 一憲
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-010384
公開番号（公開出願番号）：特開2004-222503
出願日： 2003年01月17日
公開日（公表日）： 2004年08月12日
要約：

【課題】ヘム・オキシゲナーゼ1遺伝子(HMOX-1遺伝子)のプロモーター領域における変異と女性における本態性高血圧症との関連を明らかにし、得られた知見に基づいて、被検女性が本態性高血圧症を発症しやすいか否かを検査するための方法を提供することを課題とする。また、該検査のための試薬を提供することを課題とする。【解決手段】HMOX-1遺伝子のプロモーター領域における多型部位における変異と女性における本態性高血圧症との関連を検討した。その結果、HMOX-1遺伝子のプロモーター領域の多型部位における遺伝子型を解析することで、被検女性が本態性高血圧症を発症しやすいか否かを検査ができることが明らかとなった。さらに、HMOX-1遺伝子のプロモーター領域の多型部位に変異が生じている場合、HMOX-1遺伝子のプロモーター活性が、変異が生じていない場合と比較して有意に高いことが明らかとなった。【選択図】 なし

請求項（抜粋）：

ヘム・オキシゲナーゼ1遺伝子のプロモーター領域における変異を検出する工程を含む、被検女性が本態性高血圧症を発症しやすいか否かを検査するための方法。

IPC (5件)：

C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/58

FI (7件)：

C12Q1/68 A ,  C12Q1/68 Z ,  G01N33/53 D ,  G01N33/53 M ,  G01N33/566 ,  G01N33/58 A ,  C12N15/00 A

Fターム (25件)：

2G045AA35 ,  2G045DA13 ,  2G045FB01 ,  2G045FB02 ,  2G045FB03 ,  2G045JA01 ,  4B024AA11 ,  4B024CA01 ,  4B024CA09 ,  4B024HA12 ,  4B063QA01 ,  4B063QA17 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ42 ,  4B063QR08 ,  4B063QR42 ,  4B063QR55 ,  4B063QR62 ,  4B063QR66 ,  4B063QR82 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02 ,  4B063QX10