特許
J-GLOBAL ID：200903021102426340
ジヒドロピリダジノン誘導体およびそれを有効成分として含有する腫瘍壊死因子産生抑制剤
発明者：
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出願人/特許権者：
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-094553
公開番号（公開出願番号）：特開2000-290261
出願日： 1999年04月01日
公開日（公表日）： 2000年10月17日
要約：
【要約】【課題】広範な炎症性疾患、免疫系疾患および糖尿病性疾患の治療または/および予防薬として有用なTNFα産生抑制作用を有するジヒドロピリダジノン誘導体を提供する。【解決手段】一般式(1)[化1]で示されるジヒドロピリダジノン誘導体およびそれを有効成分として含有する腫瘍壊死因子の抑制剤。【効果】 本発明の化合物は生体からのTNFαの産生を強く抑制し、低毒性であるので、TNFαに由来する各種疾患に対する治療または/および予防薬として有用である。
請求項（抜粋）：
一般式(1)[化1]【化1】(式中、R1、R2、R3はそれぞれ互いに独立して水素原子、ハロゲン原子、水酸基、トリフルオロメチル基、炭素数1〜7のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシカルボニル基で置換された炭素数1〜7のアルキル基、炭素数1〜7のアルコキシ基、フェニル基で置換された炭素数1〜7のアルコキシ基、炭素数3〜7のシクロアルキルオキシ基またはR1、R2が結合し、-O-(CH2)m-O-(mは1〜4の整数)で表される炭素数1〜4のアルキルジオキシ基を表し、R4は水素原子、シアノ基、炭素数1〜10のアルキル基または炭素数3〜7のシクロアルキル基、フェニル基、シアノ基、水酸基、炭素数1〜4のアルコキシカルボニル基、カルボキシル基で置換された炭素数1〜7のアルキル基を表し、R5は水素原子または炭素数1〜7のアルキル基を表し、Xは-(CH2)n-CO-(nは0〜4の整数)または-SO2-を表す。)で表されるジヒドロピリダジノン誘導体およびその薬理学的に許容される塩。
IPC (6件)：
C07D237/04
, A61P 3/10
, A61P 29/00
, A61P 37/02
, A61P 43/00
, A61K 31/50
C07D237/04
, A61K 31/00 603 N
, A61K 31/00 629
, A61K 31/00 637 B
, A61K 31/00 643 D
, A61K 31/50
4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC41
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZC35
, 4C086ZC41
