薬剤としての芳香族アミン誘導体

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：浅村皓 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-552112
公開番号（公開出願番号）：特表2002-517391
出願日： 1999年06月03日
公開日（公表日）： 2002年06月18日
要約：

【要約】式(1)の芳香族アミン(式中、Azは、随時置換された単環式6員環窒素含有芳香族基であり;L1 は、リンカー原子または基であり;Rは、カルボン酸またはその誘導体であり;そしてR5 は、基-L2 (CH2 )t R6 であり、ここで、L2 は、-N(R7 )CO-または-N(R7 )CS-基である)が記載される。この化合物は、そのリガンドへのα4インテグリンの結合を阻害することができ、免疫または炎症障害の予防と治療に有用である。

請求項（抜粋）：

式(1):式中、 Azは、置換されていてもよい単環式6員環窒素含有芳香族基であり; R1 は、水素原子、または置換されていてもよい脂環式、ポリ脂環式、ヘテロ脂環式、ポリヘテロ脂環式、芳香族、または複素環式芳香族基であり; Alk1 は、置換されていてもよい脂肪族またはヘテロ脂肪族鎖であり; L1 は、リンカー原子または基であり; rとsは、各ゼロまたは整数1であり; Alk2 は、直鎖または分岐鎖アルキレン鎖であり; mは、ゼロまたは整数1であり; R4 は、水素原子またはメチル基であり; R5 は、基-L2 (CH2 )t R6 であり、ここでL2 は、-N(R7 )CO-(ここで、R7 は、水素原子、または直鎖もしくは分岐鎖アルキル基である)または-N(R7 )CS-基であり、tはゼロまたは整数1であり、R6 は、置換されていてもよい脂肪族、ヘテロ脂肪族、脂環式、ポリ脂環式、ヘテロ脂環式、ポリヘテロ脂環式、芳香族、または複素環式芳香族基であり; Rは、カルボン酸(-CO2 H)またはその誘導体である化合物、およびその塩、溶媒和物、および水和物。

IPC (8件)：

C07D213/65 , A61K 31/4439 , A61K 31/444 , A61P 29/00 , A61P 43/00 111 , C07D207/16 , C07D213/75 , C07D401/12

FI (8件)：

C07D213/65 , A61K 31/4439 , A61K 31/444 , A61P 29/00 , A61P 43/00 111 , C07D207/16 , C07D213/75 , C07D401/12

Fターム (38件)：

4C055AA01 , 4C055BA02 , 4C055BA33 , 4C055BA53 , 4C055CA02 , 4C055CA42 , 4C055CB07 , 4C055CB16 , 4C055DA01 , 4C063AA01 , 4C063BB09 , 4C063CC12 , 4C063CC62 , 4C063DD03 , 4C063DD12 , 4C063EE01 , 4C069AA18 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC07 , 4C086BC17 , 4C086BC82 , 4C086GA08 , 4C086GA10 , 4C086GA12 , 4C086MA01 , 4C086NA14 , 4C086ZA59 , 4C086ZA68 , 4C086ZA89 , 4C086ZA94 , 4C086ZA96 , 4C086ZB08 , 4C086ZB11 , 4C086ZB15 , 4C086ZB21 , 4C086ZC35

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