医薬用途用のダイヤモンド様誘導体

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：青山葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-501897
公開番号（公開出願番号）：特表平8-511023
出願日： 1994年06月01日
公開日（公表日）： 1996年11月19日
要約：

【要約】ウイルスを抗ウイルス性を有するダイヤモンド様のアルコール、ケトン、ケトン誘導体、アダマンチルアミノ酸、第4級塩またはこれらの組合せと接触させることからなるウイルスの阻害方法。これらのダイヤモンド様誘導体がHIVに対して抗ウイルス活性を有することが示されている。

請求項（抜粋）：

式I:[式中、Yは結合、CH2、酸素、硫黄、スルホキシド、スルホンまたはNH;R1、R4、R7およびR10は、独立して、水素、ヒドロキシル基、炭素数1〜8の低級アルキル基、OZ[Zは炭素数1〜8の低級アルキル基である。]、COQ[Qは、水素もしくは炭素数1〜8の低級アルキル基である。]、またはOSO3H;R2、R3、R5、R6、R8、R9、R11、R12、R13、R14、R15およびR16は、独立して、水素、ヒドロキシル基、炭素数1〜8の低級アルキル基、二重結合性酸素、COQ[Qは、水素もしくは炭素数1〜8の低級アルキル基である。];OCQ'[Q'は、水素、炭素数1〜8の低級アルキル基またはアリール基である。];OSO3H、[nは2もしくは3であり、Dは酸素もしくは硫黄である。];COOQ[Qは、水素もしくは炭素数1〜8の低級アルキル基である。]、(OZ)2[Zは、炭素数1〜8の低級アルキル基である。];=N-Z'[式中、Z'は水素、NH2、OH、-NH-C(=O) -NH2もしくは-NH-C(=S) -NH2である。];NHQ"[Q"は炭素数1〜5の低級アルキル基である。];アミノ酸、SH、または式A:[Raは水素もしくは炭素数1〜8の低級アルキル基;Rbは炭素数1〜8の低級アルキル基;Rcは水素もしくは炭素数1〜8の低級アルキル基;X-は対イオンである。]の基成分であり;R1-16が全て水素であることはない。];式II:[式中、Yは結合、CH2、酸素、硫黄、スルホキシド、スルホンまたはNH;R17、R18、R21、R24、R25、R28、R31およびR32は、独立して、水素、ヒドロキシル基、炭素数1〜8の低級アルキル基、OZ[Zは炭素数1〜8の低級アルキル基である。]、COQ[Qは、水素もしくは炭素数1〜8の低級アルキル基である。]、OSO3H、NH2、NHR'、NR'R"、NR'R"R"'、-O-C(=O) -R'[R'、R"およびR"'は、独立して、炭素数1〜8の低級アルキル基、SH、アリール基、フリル基もしくはピリジル基である。];R19、R20、R22、R23、R26、R27、R29、R30、R33、R34、R35およびR36は、独立して、水素、ヒドロキシル基、二重結合性酸素、COQ[Qは、水素もしくは炭素数1〜8の低級アルキル基である。];OCOQ'[Q'は、水素、炭素数1〜8の低級アルキル基またはアリール基である。];OSO3H、[nは2もしくは3であり、Dは酸素もしくは硫黄である。];COOQ[Qは、水素もしくは炭素数1〜8の低級アルキル基である。]、(OZ)2[Zは炭素数1〜8の低級アルキル基である。];=NZ'[Z'は、水素、NH2、OH、-NH-C(=O) -NH2もしくは-NH-C(=S) -NH2;NH2、NHR'、NR'R"[R'およびR"は、独立して、炭素数1〜8の低級アルキル基である。];SH、アミノ酸、または式B:もしくは式C:[式中、Rdは水素または炭素数1〜8の低級アルキル基;+Reは(CH2)nN(CH3)3(X-)[n=2もしくは3、X-は対イオンである。]または炭素数1〜8の低級アルキル基、Rfは炭素数1〜8の低級アルキル基である。]の基成分であり;R17-36が全て水素であることはなく;ならびに式Iおよび式IIの全ての置換基は安定な分子に寄与する。]で示される式Iの化合物、式IIの化合物またはそれらの組合せ、ならびに薬学的に許容される担体もしくは希釈剤を含んでなる医薬組成物。

IPC (15件)：

A61K 31/045 ADY , A61K 31/12 , A61K 31/13 , A61K 31/14 , A61K 31/195 , A61K 31/335 , C07C 35/37 , C07C 35/44 , C07C 47/347 , C07C 49/323 , C07C 49/423 , C07C211/38 , C07C211/62 , C07C229/28 , C07D317/72

FI (15件)：

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