特許

J-GLOBAL ID：200903022190386669

アルファ-シヌクレイン凝集の阻害

発明者： ズルド,ヘスース ,  ファウラー,スーザン ,  ストールウッド,イベット ,  ヒラルト,エルネスト ,  テイシード,メリットエクセル ,  カルージャ,ナタリア
出願人/特許権者： ザパロイド・リミテッド
代理人 (6件)： 小野 新次郎 ,  社本 一夫 ,  小林 泰 ,  千葉 昭男 ,  富田 博行 ,  泉谷 玲子
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-517415
公開番号（公開出願番号）：特表2009-542611
出願日： 2007年07月02日
公開日（公表日）： 2009年12月03日
要約：

本発明はペプチジル化合物を用いたα-シヌクレイン凝集の阻害に関し、そのペプチジル化合物α-シヌクレイン配列のレトロエンチオマー、特に1から60の残基又は61から96の残基の間の領域内の配列のレトロエンチオマーである。本発明のペプチジル化合物を、必要に応じてドパミン作動性標的化部分(moiety)、及び/又は、血液脳関門輸送部分と連結してもよく、パーキンソン病などのα-シヌクレイノパチーの治療において有用でありうる。

請求項（抜粋）：

α-シヌクレインの1-96の残基の間の領域の中の連続したアミノ酸配列の逆配列を有する4個から10個のD-アミノ酸からなるペプチド。

IPC (6件)：

C07K 7/06 ,  A61K 38/00 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/28 ,  A61P 43/00 ,  C07K 5/10

FI (6件)：

C07K7/06 ,  A61K37/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 111 ,  C07K5/10

Fターム (21件)：

4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084BA02 ,  4C084BA20 ,  4C084BA23 ,  4C084BA44 ,  4C084CA28 ,  4C084DC50 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA022 ,  4C084ZA162 ,  4C084ZC022 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA01 ,  4H045BA13 ,  4H045BA14 ,  4H045BA15 ,  4H045CA40 ,  4H045EA21 ,  4H045FA20