薬理学的に活性な化合物及びリポソーム並びにそれらの使用方法

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：大多和明敏 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-520799
公開番号（公開出願番号）：特表平9-508900
出願日： 1995年02月02日
公開日（公表日）： 1997年09月09日
要約：

【要約】本発明は、式R1-Y1-CHZ1-CH(NY2Y3)-CH2-Z2を有する化合物を提供する。ここで、R1は、脂肪族鎖中に8〜19個の炭素原子を有する直鎖のアルキル、アルケニル又はアルキニル基、Y1は、-CH=CH-、-C‖C-又は-CH(OH)CH(OH)、Z1は、OH又は変換抑制基であり、Z2は、変換抑制基、Y2は、H、フェニル基、アルキル鎖中に1〜6個の炭素を有するアルキル置換フェニル基又は1〜6個の炭素を有すアルキル鎖、Y3は、H又は式-C(O)R2若しくは-S(O)2R2、R2は、脂肪族鎖中に1〜23個の炭素原子を有する直鎖のアルキル、アルケニル又はアルキニル基、Z2がアミノであるとき、R2は、脂肪族鎖中に1〜9個又は19〜23個の炭素原子を有する脂肪族鎖である。

請求項（抜粋）：

式R1-Y1-CHZ1-CH(NY2Y3)-CH2-Z2を有する化合物。ここで、R1は、脂肪族鎖中に8〜19個の炭素原子を有する直鎖のアルキル、アルケニル又はアルキニル基であり、 Y1は、-CH=CH-、-C‖C-又は-CH(OH)CH(OH)であり、 Z1は、OH又は変換抑制基であり、 Z2は、変換抑制基であり、 Y2は、H、フェニル基、アルキル鎖中に1〜約6個の炭素を有するアルキル置換フェニル基又は1〜6個の炭素を有すアルキル鎖であり、 Y3は、H又は式-C(O)R2若しくは-S(O)2R2であり、 R2は、脂肪族鎖中に1〜23個の炭素原子を有する直鎖のアルキル、アルケニル又はアルキニル基であり、 Z2がアミノであるとき、R2は、脂肪族鎖中に1〜9個又は19〜23個の炭素原子を有する脂肪族鎖である。

IPC (23件)：

C07C211/21 , A61K 9/127 , A61K 31/13 , A61K 31/135 , A61K 31/16 , A61K 31/165 , A61K 31/18 , A61K 31/695 ADU , A61K 38/00 , B01J 13/02 , C07C211/22 , C07C211/45 , C07C211/49 , C07C215/02 , C07C219/02 , C07C229/02 , C07C233/18 , C07C233/31 , C07C311/03 , C07C311/11 , C07C317/28 , C07F 7/18 , C07F 9/06

FI (24件)：

C07C211/21 , A61K 9/127 L , A61K 31/13 , A61K 31/135 , A61K 31/16 , A61K 31/165 , A61K 31/18 , A61K 31/695 ADU , C07C211/22 , C07C211/45 , C07C211/49 , C07C215/02 , C07C219/02 , C07C229/02 , C07C233/18 , C07C233/31 , C07C311/03 , C07C311/11 , C07C317/28 , C07F 7/18 M , C07F 7/18 N , C07F 9/06 , A61K 37/22 , B01J 13/02 Z

引用特許：

審査官引用 (7件)

特開平1-093562
特開平1-093562
特開昭62-207247

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引用文献：

審査官引用 (3件)

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