特許
J-GLOBAL ID:200903022858192535

tRNAシンセターゼフラグメント

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (5件): 青木 篤 ,  石田 敬 ,  福本 積 ,  古賀 哲次 ,  中村 和広
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2007-524410
公開番号(公開出願番号):特表2008-508349
出願日: 2005年07月21日
公開日(公表日): 2008年03月21日
要約:
本発明は、血管形成に関連する状態を処置するための組成物および方法に関するものである。特に本発明は、tRNAシンセターゼフラグメントのマルチユニット複合体およびその使用;tRNAシンセターゼフラグメントを含む種々のマルチユニット複合体;血管形成を調節するための組成物および方法;tRNAシンセターゼフラグメントをコードしているポリヌクレオチドおよびその使用;tRNAシンセターゼフラグメントに特異的な抗体およびエピトープ;tRNAシンセターゼフラグメントの変異体およびその使用;血管形成を処置する方法;抗血管形成物質についてスクリーニングする方法;血管形成を調節する方法;血管形成を調節するためのキット;および血管形成を調節するためのビジネス方法に関するものである。好ましくはこのtRNAシンセターゼフラグメントはトリプトファニルtRNAシンセターゼフラグメントであり、より好ましくはヒトトリプトファニルtRNAシンセターゼフラグメントである。
請求項(抜粋):
第一のtRNAシンセターゼフラグメントおよび第二のtRNAシンセターゼフラグメントを含む医薬製剤であって、当該第一および第二tRNAシンセターゼフラグメントが非共有結合的に二量体化し且つマーカー配列を含まず、そして当該医薬製剤が、当該tRNAシンセターゼフラグメント1mgあたり約40内毒素単位未満の内毒素濃度を有する前記医薬製剤。
IPC (10件):
A61K 38/43 ,  A61P 9/00 ,  A61P 27/02 ,  A61P 35/00 ,  A61P 15/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 29/00 ,  A61P 17/00 ,  A61P 17/02 ,  C12N 9/00
FI (10件):
A61K37/48 ,  A61P9/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 101 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  C12N9/00
Fターム (27件):
4B024AA01 ,  4B024BA07 ,  4B024CA04 ,  4B024CA07 ,  4B024DA06 ,  4B024EA04 ,  4B024FA01 ,  4B024GA11 ,  4B024HA03 ,  4B050CC03 ,  4B050CC05 ,  4B050DD11 ,  4B050FF11C ,  4B050LL01 ,  4C084AA02 ,  4C084AA06 ,  4C084BA02 ,  4C084BA41 ,  4C084CA53 ,  4C084DC01 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA332 ,  4C084ZA362 ,  4C084ZA812 ,  4C084ZA892 ,  4C084ZB152 ,  4C084ZB262
引用特許:
審査官引用 (6件)
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引用文献:
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