特許

J-GLOBAL ID：200903023022664102

脳腫瘍の治療のためのキナゾリン

発明者： ウックン、ファティ、エム. ,  ナルラ、ラマ、ケイ. ,  リウ、クスィン-ピン
出願人/特許権者： パーカー ヒューズ インスティテュート
代理人 (1件)： 池内 寛幸 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-550834
公開番号（公開出願番号）：特表2002-516823
出願日： 1999年05月28日
公開日（公表日）： 2002年06月11日
要約：

【要約】脳腫瘍細胞の成長を阻害し、脳腫瘍細胞の接着および移動を阻害するのに有用な新規なキナゾリン化合物および複合体。本発明の化合物は4-(3'-ブロモ-4'-ヒドロキシフェニル)-アミノ-6,7-ジメトキシキナゾリンおよびEGFと共有結合したこの化合物を含む。

請求項（抜粋）：

下記式で表される化合物。【化1】但し、Xは、HN、R11N、S、O、CH2およびR11CHからなる群から選択され;R11は、H、炭素数4までのアルキル、またはアシルであり;R1、R2、R3、R4およびR5は、同一でも異なってもよく、それぞれ炭素数4までのH、OH、SH、NH2、NO2、ハロゲン、アルコキシ、アシルおよびアルキルチオからなる群から選択され、R1〜R5 の1以上はOH、SH、またはNH2であり;R6、R7およびR8は、同一でも異なってもよく、それぞれ炭素数4までのH、OH、SH、NH2、NO2、アシル(alcyl)、アルコキシ、アルキルチオ、およびハロゲンからなる群から選択され;R9およびR10 は、同一でも異なってもよく、それぞれ炭素数4までのH、アルキル、またはアシルからなる群から選択される。

IPC (6件)：

C07D239/94 ,  A61K 31/517 ,  A61P 35/00 ,  C07D239/74 ,  C07D239/88 ,  C07D239/93

FI (6件)：

C07D239/94 ,  A61K 31/517 ,  A61P 35/00 ,  C07D239/74 ,  C07D239/88 ,  C07D239/93

Fターム (11件)：

4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086BC46 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA05 ,  4C086NA05 ,  4C086NA13 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26