特許

J-GLOBAL ID：200903023248563660

キナーゼ阻害剤としてのチエノピリドン誘導体

発明者： ブルッキングス、ダニエル クリストファー ,  デーヴィス、ジェレミー マーティン ,  ランガム、バリー ジョン
出願人/特許権者： セルテック アール アンド ディ リミテッド
代理人 (4件)： 浅村 皓 ,  浅村 肇 ,  長沼 暉夫 ,  池田 幸弘
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-516443
公開番号（公開出願番号）：特表2007-516161
出願日： 2004年06月18日
公開日（公表日）： 2007年06月21日
要約：

p38MAPキナーゼの阻害剤である、カルボニル-若しくはスルホニル結合ピロリジン-1-イル又は関連成分により2位で置換されている一連のチエノ[2,3-b]ピリジン-6(7H)-オン誘導体は、医学で、例えば、免疫又は炎症障害の治療及び/又は予防で使用することができる。

請求項（抜粋）：

式(1)の化合物並びにその塩、溶媒和物、水和物及びN-酸化物:

IPC (6件)：

C07D 495/04 ,  A61K 31/436 ,  A61K 31/454 ,  A61P 43/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 29/00

FI (7件)：

C07D495/04 105A ,  C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4545 ,  A61P43/00 111 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00

Fターム (52件)：

4C071AA01 ,  4C071BB01 ,  4C071CC01 ,  4C071CC21 ,  4C071DD12 ,  4C071EE13 ,  4C071FF06 ,  4C071GG01 ,  4C071GG02 ,  4C071GG05 ,  4C071HH08 ,  4C071HH19 ,  4C071JJ01 ,  4C071JJ05 ,  4C071LL01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB26 ,  4C086MA02 ,  4C086MA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA21 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA51 ,  4C086ZA54 ,  4C086ZA55 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA94 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZA97 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZB31 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC37 ,  4C086ZC55