特許
J-GLOBAL ID:200903023450961804
パロキセチン酢酸塩またはパロキセチンアナログの製造法
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-591032
公開番号(公開出願番号):特表2002-533457
出願日: 1999年12月22日
公開日(公表日): 2002年10月08日
要約:
【要約】本発明は、式(1)[式中、R1は置換フェニル基、好ましくは3,4-メチレンジオキシフェニルである]で示される化合物の酢酸塩の新規製造法に関し、該方法は式(1)で示される化合物の溶液を酢酸および共溶媒で処理することを含む。4-(4’-フルオロフェニル)-3-(3’,4’-メチレンジオキシフェノキシメチル)ピペリジンの(-)trans体(パロキセチン)は抗鬱および抗パーキンソン特性を有する重要な化合物である。この化合物は塩酸塩として、特に鬱、強迫性疾病(OCD)およびパニックの治療に用いられる。【化1】
請求項(抜粋):
式(1):【化1】(式中、R1は置換フェニル基である)で示される化合物の酢酸塩の製造方法であって、式(1)で示される遊離塩基の溶液を酢酸および共溶媒で処理することを含む方法。
IPC (9件):
C07D405/12
, A61K 31/4525
, A61P 25/16
, A61P 25/24
, B01D 9/02 601
, B01D 9/02 602
, B01D 9/02
, B01D 9/02 608
, F26B 5/06
FI (10件):
C07D405/12
, A61K 31/4525
, A61P 25/16
, A61P 25/24
, B01D 9/02 601 K
, B01D 9/02 602 A
, B01D 9/02 602 B
, B01D 9/02 602 Z
, B01D 9/02 608 A
, F26B 5/06
Fターム (19件):
3L113AC21
, 3L113AC23
, 3L113BA01
, 4C063AA01
, 4C063BB08
, 4C063CC81
, 4C063DD10
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA04
, 4C086BC21
, 4C086BC70
, 4C086GA02
, 4C086GA07
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA12
, 4C086ZA15
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