特許

J-GLOBAL ID：200903023490001218

化合物

発明者： フォード、ジョン ,  パルマー、ニコラス・ジョン ,  アザロール、ジョン・フレデリック ,  マッジ、デイビッド・ジョン ,  シェルボーン、ブラド ,  ブッシュフィールド、マーク ,  スティーブンス、エドワード・ベネディクト
出願人/特許権者： ゼンション・ディスカバリー・リミテッド
代理人 (11件)： 鈴江 武彦 ,  河野 哲 ,  中村 誠 ,  蔵田 昌俊 ,  峰 隆司 ,  福原 淑弘 ,  白根 俊郎 ,  村松 貞男 ,  野河 信久 ,  橋本 良郎 ,  風間 鉄也
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-516392
公開番号（公開出願番号）：特表2006-527254
出願日： 2004年06月10日
公開日（公表日）： 2006年11月30日
要約：

本発明は、カリウムチャネル阻害剤であるチエノピリジミジン化合物を提供する。また、化合物を含む薬学的組成物および不整脈の治療におけるこれらの使用も提供される。

請求項（抜粋）：

式(I)の化合物または薬学的に許容されるこれらの塩:

IPC (5件)：

C07D 495/04 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/537 ,  A61P 43/00 ,  A61P 9/06

FI (6件)：

C07D495/04 105Z ,  C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 111 ,  A61P9/06

Fターム (24件)：

4C071AA01 ,  4C071BB01 ,  4C071CC02 ,  4C071CC21 ,  4C071EE13 ,  4C071FF05 ,  4C071GG02 ,  4C071HH01 ,  4C071JJ01 ,  4C071JJ04 ,  4C071JJ05 ,  4C071JJ06 ,  4C071LL01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB29 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA38 ,  4C086ZC42

引用文献：

審査官引用 (6件)

• Synthesis and application of some new thienopyrimidine derivatives as antimicrobial agents
• Thienopyrimidines II: synthesis of newer thieno[2,3-d]pyrimidines and their quaternized derivatives
• Cytotoxic effects of NSL-1406, a new thienopyrimidine derivative, on leukocytes and osteoclasts
• Quinazoline derivatives suppress nitric oxide production by macrophages through inhibition of NOS II
• Chemistry and miticidal activity of fused pyrimidine derivatives of fenazaquin
• Microwave-assisted synthesis of novel 5-substituted-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]thieno[3,2-e]pyrimidine