特許

J-GLOBAL ID：200903023929283118

MYT1キナーゼ阻害剤

発明者： マリア・ア・ラゴ
出願人/特許権者： スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-586334
公開番号（公開出願番号）：特表2002-531504
出願日： 1999年12月07日
公開日（公表日）： 2002年09月24日
要約：

【要約】本発明はmyt1キナーゼ受容体を拮抗する方法を提供するものである。

請求項（抜粋）：

次式(I):【化1】[式中、 Aは共有結合あるいは式:【化2】からなる群より選択される1,2-、1,3-または1,4-二置換アリールアミン環であり; Rは、独立して、H、OMe、Cl、Br、F、NO2およびCNからなる群より選択され; nは1ないし4の整数であり; Xは、各々、独立して、H、Br、CH3、NO2、CNおよびNR1R2からなる群より選択され; Arは、各々、独立して、置換されていてもよいフェニルまたはN、OおよびSより選択される1またはそれ以上のヘテロ原子を含む置換されていてもよい5または6員の複素環式環であり; R1およびR2は、独立して、水素または分岐状または環状のOまたはNを含有していてもよいC1-4アルキルを意味する]で示される化合物。

IPC (11件)：

C07D277/42 ,  A61K 31/427 ,  A61P 9/14 ,  A61P 17/06 ,  A61P 27/02 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 35/04 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D417/14

FI (11件)：

C07D277/42 ,  A61K 31/427 ,  A61P 9/14 ,  A61P 17/06 ,  A61P 27/02 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 35/04 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D417/14

Fターム (22件)：

4C033AD13 ,  4C033AD17 ,  4C033AD20 ,  4C063AA05 ,  4C063BB01 ,  4C063CC62 ,  4C063DD12 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC82 ,  4C086GA08 ,  4C086GA10 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27