特許

J-GLOBAL ID：200903024666453613

医薬品等級プラスミドDNAの製造方法

発明者： マークェット,マグダ ,  ホーン,ナンシー ,  ミーク,ジェニファー ,  ブダハジ,グレッグ
出願人/特許権者： バイカル インコーポレイテッド
代理人 (1件)： 遠山 勉 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-520613
公開番号（公開出願番号）：特表平9-509313
出願日： 1995年01月09日
公開日（公表日）： 1997年09月22日
要約：

【要約】本発明は、(a)プラスミドDNAを有する細胞を溶解して溶解物を取得し、(b)該溶解物を不溶性物質除去手段で処理して溶解液を取得し、そして(c)該溶解液に分画PEG沈殿及びクロマトグラフィーを適用して前記プラスミドDNAを精製する、工程を含むプラスミドDNAの製造方法に関するものである。本発明の他の態様では、プラスミドDNAはGRAS試薬を用いて製造され、プラスミドDNAは酵素の不存在下で製造され、プラスミドDNAは有機抽出剤の不存在下で製造され、プラスミドDNAは突然変異原の不存在下で製造され、プラスミドDNAが大規模で製造されるように前記溶解、処理及び適用工程の規模が拡大可能であり、また、これらの溶解、処理及び適用工程は医薬品等級物質を生成する。

請求項（抜粋）：

(a)プラスミドDNAを含有する細胞を溶解して溶解物を取得し、 (b)不溶性物質除去手段で前記溶解物を処理して溶解液を取得し、そして (c)前記溶解液に分画PEG沈殿及びクロマトグラフィーを適用して前記プラスミドDNAを精製する、工程を含むプラスミドDNAの製造方法。

IPC (5件)：

C12N 15/09 ,  C12N 1/12 ,  C12P 21/02 ,  C12R 1:19 ,  C12R 1:91

FI (3件)：

C12N 15/00 A ,  C12N 1/12 ,  C12P 21/02 C