アシルアミノチアゾール誘導体、その製造法および治療用途

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：野河信太郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-522233
公開番号（公開出願番号）：特表2005-538086
出願日： 2003年07月11日
公開日（公表日）： 2005年12月15日
要約：

【課題】本発明は、一般式(I):[式中、R1 は、任意に置換されていてもよいC1-6アルキル、C3-7 シクロアルキル、チオフェン、ベンゾチオフェン、ピリジニル、フラニルまたはフェニルを表し、該フェニル基は、任意に置換されていてもよく;R2およびR'2は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ、C1-3アルコキシ、C1-3アルキル、C3-7シクロアルキル、OC(O)C1-6アルキル基を表すか、またはR2 およびR'2は一緒になってオキソ基を形成し;R3は、水素原子、任意にヒドロキシもしくはC1-3アルコキシで置換されていてもよいC1-16アルキルを表し;R4 および R5は、それぞれ独立して、水素原子、任意に置換されていてもよいC1-7アルキル、C3-7シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたは-C(X)R6を表し、該C3-7シクロアルキルおよびフェニル基は任意に置換されていてもよく;基R4 および R5の少なくとも一方は、-C(X)R6を表すことを条件とし;Xは酸素原子または硫黄原子を表し;R6は、C1-6 アルコキシ基、ヒドロキシまたは基NR7R8を表し、該C1-6 アルコキシ基はフェニルで任意に置換されていてもよく;R7およびR8は、それぞれ独立して水素原子、任意に置換されていてもよいC1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、C1-6アルコキシもしくはフェニルを表すか、またはR7およびR8は、それらを有する原子と共に、アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジンもしくはモルホリン環を形成し、該C3-7 シクロアルキルおよびフェニル基は、任意に置換されていてもよい]の、塩基の形態、酸との付加塩、または水和物の形態にある化合物に関する。本発明は治療に適用することができる。【化1】

請求項（抜粋）：

一般式(I):

IPC (10件)：

C07D277/20 , A61K31/426 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , C07D277/46 , C07D417/12

FI (9件)：

C07D277/46 , A61K31/426 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , C07D417/12

Fターム (29件)：

4C033AD15 , 4C033AD17 , 4C033AD18 , 4C033AD20 , 4C063AA01 , 4C063BB09 , 4C063CC62 , 4C063CC75 , 4C063CC81 , 4C063CC92 , 4C063CC94 , 4C063DD12 , 4C063DD62 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086BC82 , 4C086GA02 , 4C086GA04 , 4C086GA10 , 4C086GA12 , 4C086MA01 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA16 , 4C086ZA36 , 4C086ZA40 , 4C086ZA44

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