特許
J-GLOBAL ID:200903024805697751
MDM2の小分子阻害剤およびその使用
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (2件):
清水 初志
, 新見 浩一
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2007-556414
公開番号(公開出願番号):特表2008-531504
出願日: 2006年02月22日
公開日(公表日): 2008年08月14日
要約:
本発明は、p53とMDM2との間の相互作用の阻害剤として機能する小分子に関する。本発明はまた、細胞増殖を阻害し、細胞死を誘導し、細胞周期停止を誘導し、および/または細胞をさらなる作用因子に感作させるためのこれらの化合物の使用に関する。
請求項(抜粋):
下記式Iを有する化合物、またはその薬学的に許容される塩またはプロドラッグ:
IPC (13件):
C07D 471/20
, C07D 487/10
, C07D 491/107
, A61K 31/407
, A61K 31/496
, A61K 31/537
, A61K 31/474
, A61K 31/443
, A61K 31/454
, C07D 519/00
, A61K 31/498
, A61P 43/00
, A61P 35/00
FI (13件):
C07D471/20
, C07D487/10
, C07D491/107
, A61K31/407
, A61K31/496
, A61K31/5377
, A61K31/4747
, A61K31/4439
, A61K31/454
, C07D519/00 311
, A61K31/4985
, A61P43/00 105
, A61P35/00
Fターム (38件):
4C050AA04
, 4C050AA07
, 4C050BB04
, 4C050CC04
, 4C050CC16
, 4C050EE02
, 4C050FF02
, 4C050FF03
, 4C050FF05
, 4C050GG02
, 4C050GG03
, 4C050HH02
, 4C050HH03
, 4C050HH04
, 4C065AA03
, 4C065AA17
, 4C065AA18
, 4C065BB04
, 4C065CC03
, 4C065DD02
, 4C065EE03
, 4C065HH01
, 4C065JJ01
, 4C065KK04
, 4C065LL04
, 4C065PP03
, 4C072MM02
, 4C072UU01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086CB03
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZB21
, 4C086ZB26
引用文献:
審査官引用 (13件)
-
Asymmetric, stereocontrolled total synthesis of (+) and (-)-spirotryprostatin B via a diastereoselec
-
The Asymmetric Total Synthesis of (+)- and (-)-Spirotryprostatin B
-
天然有機化合物討論会講演要旨集, 1996, 38, 49-54頁
-
Phytochemistry, 1988, 27(11), 3649-3652頁
-
Total synthesis of (+)-elacomine and (-)-isoelacomine, two hitherto unnamed oxindole alkaloids from
-
Synthesis of the oxindole alkaloid (-)-horsfiline
-
Natural Medicines, 1999, 53(5), 272頁
-
Phytochemistry, 2001, 57(5), 781-785頁
-
Journal of Organic Chemistry, 2000, 65(15), 4685-4693頁
-
Journal of Ethnopharmacology, 1986, 15(3), 305-316頁
-
European Journal of Organic Chemistry, 2002, 20, 3481-3490頁
-
Synthesis of spirooxindoles via asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition
-
Structure-Based Design of Potent Non-Peptide MDM2 Inhibitors
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