特許

J-GLOBAL ID：200903024919514126

MYT1キナーゼ阻害剤

発明者： マリア・ア・ラゴ
出願人/特許権者： スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-586329
公開番号（公開出願番号）：特表2002-531500
出願日： 1999年12月07日
公開日（公表日）： 2002年09月24日
要約：

【要約】本発明はmyt1キナーゼ受容体を拮抗する方法を提供するものである。

請求項（抜粋）：

myt1キナーゼ受容体の拮抗方法であって、その拮抗作用を必要とする対象に、有効量の次式(I):【化1】[式中、 Xは、独立して、H、Br、CH3、NO2、CNおよびNR1R2からなる群より選択され、ここでR1およびR2は水素またはC1-4アルキルであり;および Arは、独立して、置換されていてもよいフェニルまたはN、SおよびOからなる群より選択される1またはそれ以上のヘテロ原子を含有する置換されていてもよい5または6員の複素環式環を意味する]で示される化合物を投与することを特徴とする方法。

IPC (13件)：

C07D277/42 ,  A61K 31/426 ,  A61K 31/4439 ,  A61P 3/10 ,  A61P 9/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 27/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 35/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

FI (13件)：

C07D277/42 ,  A61K 31/426 ,  A61K 31/4439 ,  A61P 3/10 ,  A61P 9/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 27/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 35/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Fターム (26件)：

4C033AD13 ,  4C033AD20 ,  4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB01 ,  4C063BB09 ,  4C063CC62 ,  4C063DD12 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC82 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA10 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC35