特許

J-GLOBAL ID：200903025052286598

C17,20リアーゼ阻害剤としての3-ピリジルもしくは4-イソキノリニルチアゾール

発明者： ドナルド・ビーラー ,  アンドレア・マックルアー ,  フ・ウェンラン ,  フラヒ・アチェベ ,  ゲータン・アッシュ・ラドゥスール ,  マイケル・ジェイ・バーク ,  チェン・ビ ,  バリー・ハート ,  ジャック・ドゥマ ,  ロバート・シブレー ,  ウィリアム・ジェイ・スコット ,  ジェフリー・ジョンソン ,  ダヴォード・アスガリ
出願人/特許権者： バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン
代理人 (5件)： 青山 葆 ,  岩崎 光隆 ,  中嶋 正二 ,  小島 一晃 ,  柴田 康夫
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-530675
公開番号（公開出願番号）：特表2005-532983
出願日： 2002年09月26日
公開日（公表日）： 2005年11月04日
要約：

本発明は3-ピリジルもしくは4-イソキノリニル置換基を所有する新規なチアゾール、およびそれらの医薬組成物を提供する。本発明はまたリアーゼ、例えば、17α-ヒドロキシラーゼ-C17,20酵素の阻害剤として本発明の化合物およびそれらの医薬組成物を用いる方法を提供する。本発明はさらに本発明の化合物もしくはその医薬組成物を対象に投与することを含む、対象においてがんを処置する方法を提供する。がんは、例えば、前立腺がんもしくは乳がんであり得る。

請求項（抜粋）：

式(I)

IPC (13件)：

C07D417/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

FI (16件)：

C07D417/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 111 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 301 ,  C07D513/04 325 ,  C07D513/04 343 ,  C07D513/04 351

Fターム (43件)：

4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB01 ,  4C063CC62 ,  4C063CC75 ,  4C063CC82 ,  4C063CC83 ,  4C063CC92 ,  4C063DD12 ,  4C063DD62 ,  4C063EE01 ,  4C072AA01 ,  4C072AA06 ,  4C072AA07 ,  4C072BB02 ,  4C072CC03 ,  4C072CC11 ,  4C072CC16 ,  4C072EE16 ,  4C072FF03 ,  4C072FF07 ,  4C072FF09 ,  4C072FF11 ,  4C072GG07 ,  4C072HH07 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC73 ,  4C086BC82 ,  4C086BC85 ,  4C086CB27 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA10 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC20