特許

J-GLOBAL ID：200903025430067816

遺伝子テスト

発明者： ポール・アーネスト・チャールズ・ブレンチリー ,  キャロリン・ワトソン
出願人/特許権者： ザ・ビクトリア・ユニバーシテイ・オブ・マンチエスター
代理人 (1件)： 青山 葆 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-509551
公開番号（公開出願番号）：特表2003-504076
出願日： 2000年07月06日
公開日（公表日）： 2003年02月04日
要約：

【要約】本発明は、異常な血管内皮増殖因子遺伝子発現に関連する疾患または障害に対する素因のインビトロ診断または検出方法および該方法に用いるキットに関する。該方法は、疾患または障害に結びつく遺伝的多型の存在を検出するために血管内皮増殖因子遺伝子に関連する調節要素を検査することを包含する。

請求項（抜粋）：

異常な血管内皮増殖因子遺伝子発現に関連する疾患または障害に対する素因のインビトロ診断または検出方法であって、疾患または障害に結びつく遺伝的多型の存在を検出するために血管内皮増殖因子遺伝子に関連する調節要素を検査することを含む方法。

IPC (3件)：

C12N 15/09 ZNA ,  C12Q 1/68 ,  G01N 33/50

FI (3件)：

C12Q 1/68 A ,  G01N 33/50 P ,  C12N 15/00 ZNA A

Fターム (24件)：

2G045AA25 ,  2G045BB50 ,  2G045BB52 ,  2G045CB01 ,  2G045DA13 ,  2G045DA14 ,  2G045FB02 ,  4B024AA11 ,  4B024CA03 ,  4B024CA20 ,  4B024HA09 ,  4B024HA11 ,  4B063QA13 ,  4B063QA17 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ43 ,  4B063QR08 ,  4B063QR14 ,  4B063QR32 ,  4B063QR40 ,  4B063QR62 ,  4B063QS16 ,  4B063QS25 ,  4B063QX02