8型脊髄小脳性運動失調及び検査方法

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：石田敬 (外4名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-306628
公開番号（公開出願番号）：特開2000-201677
出願日： 1999年10月28日
公開日（公表日）： 2000年07月25日
要約：

【要約】本発明は単離された8型脊髄小脳性運動失調症(SCA8)コード配列のリピート領域を含む染色体13の長腕内に位置する単離された核酸分子、及びこの核酸分子の相補体を提供する。このリピート領域の同定を基礎とする診断方法も提供する。

請求項（抜粋）：

8型脊髄小脳性運動失調(SCA8)コード配列の危険性のあるアレル内に位置するDNAフラグメントの存在を検査するための方法であって、(a)前記SCA8コード配列のリピート領域を含むDNAフラグメントの独立の相補DNA分子をモル過剰量の2種類のオリゴヌクレオチドプライマーで処理し;(b)当該プライマーを伸長させて前記リピート領域を含む所望のDNAフラグメントを合成するための鋳型を担う相補プライマー伸長生成物を形成し;(c)このようにして増幅した前記フラグメントを検出し;そして(d)この増幅したDNAフラグメントをCTGリピートを含んで成るリピート領域について分析する;ことを含んで成る方法。

IPC (3件)：

C12N 15/00 , C12Q 1/68 , G01N 33/50

FI (3件)：

C12N 15/00 , C12Q 1/68 A , G01N 33/50 P

引用文献：

出願人引用 (3件)

審査官引用 (3件)

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